Generaremos clones diseñados de SARS-CoV-2 para comprender la función de sus proteínas virales, lo que acelerará el desarrollo de candidatos a vacunas y la prueba de compuestos antivirales para la pandemia de COVID-19 en curso.
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Los genomas coronavirales albergan regiones que no son clonables en plásmidos bacterianos, lo que dificulta los enfoques genéticos inversos. Para abordar este problema, generaremos y desplegaremos una serie de clones moleculares derivados del SARS-CoV-2 ensamblados en la levadura. Saccharomyces cerevisiae utilizando la recombinación asociada a la transformación y la recombinación basada en CRISPR. Mutaremos, etiquetaremos e investigaremos cada proteína viral en el contexto de un clon viral infeccioso completo y produciremos los virus correspondientes.
Además de promover la comprensión fundamental del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, estos recursos también acelerarán el desarrollo de candidatos a vacunas virales atenuadas y la prueba de compuestos antivirales a escala utilizando virus informadores.
Este trabajo está financiado por el Laboratorio de Investigación Genómica (LGR), una colaboración entre UC Berkeley / UCSF (IGI) y GlaxoSmithKline.
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