Las vacunas de ADN son una tecnología emergente extremadamente atractiva porque tienen el potencial de acelerar la producción de vacunas contra nuevas amenazas virales en un período de unas pocas semanas, lo que permite un despliegue rápido en respuesta a patógenos emergentes como el SARS-CoV-2, el virus. que causa COVID-19. El enfoque de la vacuna de ADN es atractivo porque, a diferencia de las vacunas convencionales, (1) permite un control preciso sobre el diseño del antígeno, (2) se adapta fácilmente a nuevos patógenos emergentes, (3) provoca inmunidad humoral y mediada por células, y (4 ) permite una rápida escalabilidad con facilidad de fabricación. Sin embargo, a pesar de las muchas ventajas de la tecnología de vacunas de ADN, la plataforma aún no se ha aprovechado para un uso clínico amplio porque, hasta ahora, las vacunas de ADN han requerido grandes dosis, regímenes de dosificación repetidos y han mostrado una eficacia general limitada.

Nuestro objetivo es desarrollar un adyuvante que mejore la vacuna de ADN que sea compatible con los métodos actuales de vacuna de ADN que se están desarrollando, incluidos los dispositivos de electroporación. Esto mejorará las respuestas inmunitarias a partir de una sola dosis y, por lo tanto, permitirá que se vacunen de dos a tres veces más personas con una reserva de vacuna determinada, lo que reducirá en gran medida el tiempo necesario para crear una inmunidad colectiva protectora. Esto es muy prometedor para disminuir los impactos negativos de la pandemia actual y transformaría radicalmente la línea de tiempo del desarrollo de vacunas en respuesta a futuras amenazas virales.

Este trabajo está financiado por el Laboratorio de Investigación Genómica (LGR), una colaboración entre UC Berkeley / UCSF (IGI) y GlaxoSmithKline.