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Un tipo de suelo Salmonella que puede transferir los suyos los genes en la planta las células e integrarse en su genomas. A menudo se utiliza como una forma de agregar nuevos los genes para cultivar plantas.
Un tipo de edición terapéutica del genoma que los usos sistema CRISPR componentes para cambiar directamente uno solo ADN letras sin hacer pausas en el ADN. Editores de base se hacen fusionando (uniendo) ADN-modificando las enzimas a ADN-orientación Cas proteínas como Cas9.
A proteína derivado de la sistema CRISPR-Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. Usa un ARN molécula como guía para encontrar una complementario ADN secuencia. Una vez que se identifica el ADN objetivo, Cas12 corta ambos hebras. Se ha comparado con "tijeras moleculares" o un "bisturí genético". En inmunidad CRISPR, corte viral El ADN evita que destruya la célula huésped. En ingeniería del genoma, corte genómico El ADN inicia un proceso de reparación que acaba haciendo un cambio o "edición" en su secuencia.
Tenga en cuenta que Cpf1 (Cas12a), C2c1 (Cas12b), C2c3 (Cas12c), CasY (Cas12d), CasX (Cas12e), Cas14 (Cas12f) y CasPhi (Cas12j) son todos miembros de la familia Cas12. Nuestra ilustración se basa en Cas12a.
A proteína derivado de la sistema CRISPR-Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma y sistema CRISPR-diagnósticos basados en. Usa un ARN molécula como guía para encontrar una complementario ARN secuencia. Una vez que el objetivo ARN es identificado, Cas13 corta tanto el objetivo como el "colateral" cercano ARN. En sistema CRISPR inmunidad, corte ARN como esto se cree que causa "altruista" células, suicidio, previniendo la propagación de fagos al vecino las células. En ingeniería del genoma, una versión de ingeniería de Cas13 se puede utilizar para realizar un cambio o "editar" en la orientación ARN secuencias. En sistema CRISPR-diagnósticos basados en, Cas13La actividad de corte colateral puede generar una señal fluorescente para indicar la presencia de un patógeno objetivo ARN.
A proteína derivado de la sistema CRISPR-Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. Cas3 es un independiente nucleasa-helicasa que se recluta para los objetivos por un separado, ARNcr-complejo guiado llamado cascada. Una vez cascada identifica un complementario ADN objetivo, recluta Cas3 para moverse a lo largo del ADN, cortando sobre la marcha. En sistema CRISPR inmunidad, corte fago ADN evita fagos de replicar y destruir el anfitrión células,. Cuando se utiliza para la ingeniería genética, este enfoque se puede utilizar para eliminar miles de pares de bases alrededor del sitio de destino.
A proteína complejo derivado del sistema CRISPR-Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. cascada se compone de múltiples Cas proteínas. El complejo utiliza un ARNcr como guía para encontrar un complementario ADN secuencia. Una vez que el objetivo ADN es identificado, cascada recluta a un nucleasa-helicasa llamada Cas3 para moverse a lo largo del ADN, cortando sobre la marcha. En sistema CRISPR inmunidad, corte fago ADN evita fagos de replicarse y de destruir el anfitrión células,. Cuando se utiliza para la ingeniería genética, este enfoque se puede utilizar para eliminar miles de pares de bases alrededor del sitio de destino.
Se refiere a cambios en un células,, la expresión génica que no impliquen alterar su ADN código. En cambio, el ADN y proteínas que se aferran al ADN están "etiquetados" con señales químicas extraíbles. Las marcas epigenéticas le dicen a otras proteínas cómo leer el ADN, qué partes ignorar y qué partes transcribir dentro ARN.
Es comparable a pegar una nota que dice "SALTAR" en una página de un libro: un lector ignorará esta página, pero el libro en sí no se ha modificado.
Entrega correctiva ADN a humano las células como tratamiento médico. Ciertas enfermedades se pueden tratar o incluso curar agregando un ADN secuencia en el genomas de particular las células. Los científicos y los médicos suelen utilizar virus para trasladar los genes en objetivo las células o tejidos, donde el ADN se incorpora en algún lugar dentro de la las células' existente ADN. sistema CRISPR edición terapéutica del genoma a veces se le conoce como terapias de genes la técnica.
Los científicos también han formado una versión del ARN guía que consta de una sola molécula, la ARN de guía única (sgRNA).