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Un tipo de suelo bacteria que puede transferir los suyos los genes en la planta células e integrarse en su de sus genomas. A menudo se utiliza como una forma de agregar nuevos los genes para cultivar plantas.
Un tipo de edición del genoma basado en CRISPR que los usos CRISPR componentes para cambiar directamente uno solo ADN letras sin hacer pausas en el ADN. Editores de base se hacen fusionando (uniendo) ADN-modificando enzimas CRISPR-Cas a ADN-orientación Proteínas Cas proteínas como Cas9.
A proteínas derivado de la CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. Cas3 es un independiente nucleasa-helicasa que se recluta para los objetivos por un separado, ARNcr-complejo guiado llamado cascada. Una vez cascada identifica un complementario ADN objetivo, recluta Cas3 para moverse a lo largo del ADN, cortando sobre la marcha. En CRISPR inmunidad, corte fago ADN evita fagos de replicar y destruir el anfitrión célula. Cuando se utiliza para la ingeniería genética, este enfoque se puede utilizar para eliminar miles de pares de bases alrededor del sitio de destino.
A proteínas derivado de la CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. Usa un moléculas de ARN molécula como guía para encontrar una complementario ADN secuencia. Una vez que se identifica el ADN objetivo, Cas12 corta ambos hebras. Se ha comparado con "tijeras moleculares" o un "bisturí genético". En inmunidad CRISPR, corte virales El ADN evita que destruya la célula huésped. En ingeniería del genoma, corte genómico El ADN inicia un proceso de reparación que acaba haciendo un cambio o "edición" en su secuencia.
Tenga en cuenta que Cpf1 (Cas12a), C2c1 (Cas12b), C2c3 (Cas12c), CasY (Cas12d), CasX (Cas12e), Cas14 (Cas12f) y CasPhi (Cas12j) son todos miembros de la familia Cas12. Nuestra ilustración se basa en Cas12a.
A proteínas derivado de la CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma y CRISPR-diagnósticos basados en. Usa un moléculas de ARN molécula como guía para encontrar una complementario moléculas de ARN secuencia. Una vez que el objetivo moléculas de ARN es identificado, Cas13 corta tanto el objetivo como el "colateral" cercano moléculas de ARN. En CRISPR inmunidad, corte moléculas de ARN como esto se cree que causa "altruista" célula suicidio, previniendo la propagación de fagos al vecino células. En ingeniería del genoma, una versión de ingeniería de Cas13 se puede utilizar para realizar un cambio o "editar" en la orientación moléculas de ARN secuencias. En CRISPR-diagnósticos basados en, Cas13La actividad de corte colateral puede generar una señal fluorescente para indicar la presencia de un patógeno objetivo moléculas de ARN.
A proteínas complejo derivado del CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. cascada se compone de múltiples Proteínas Cas proteínas. El complejo utiliza un ARNcr como guía para encontrar un complementario ADN secuencia. Una vez que el objetivo ADN es identificado, cascada recluta a un nucleasa-helicasa llamada Cas3 para moverse a lo largo del ADN, cortando sobre la marcha. En CRISPR inmunidad, corte fago ADN evita fagos de replicarse y de destruir el anfitrión célula. Cuando se utiliza para la ingeniería genética, este enfoque se puede utilizar para eliminar miles de pares de bases alrededor del sitio de destino.
Se refiere a cambios en un célula, la expresión de genes que no impliquen alterar su ADN código. En cambio, el ADN y proteínas que se aferran al ADN están "etiquetados" con señales químicas extraíbles. Las marcas epigenéticas le dicen a otras proteínas cómo leer el ADN, qué partes ignorar y qué partes transcribir dentro moléculas de ARN.
Es comparable a pegar una nota que dice "SALTAR" en una página de un libro: un lector ignorará esta página, pero el libro en sí no se ha modificado.
Entrega correctiva ADN a humano células como tratamiento médico. Ciertas enfermedades se pueden tratar o incluso curar agregando un ADN secuencia en el de sus genomas de particular células. Los científicos y los médicos suelen utilizar virus para trasladar los genes en objetivo células o tejidos, donde el ADN se incorpora en algún lugar dentro de la células' existente ADN. CRISPR edición del genoma basado en CRISPR a veces se le conoce como terapias de genes la técnica.
Los científicos también han formado una versión del ARN guía que consta de una sola molécula, la ARN de guía única (sgRNA).