Un tipo de suelo bacteria que puede transferir los suyos los genes en la planta células e integrarse en su de sus genomas. A menudo se utiliza como una forma de agregar nuevos los genes para cultivar plantas.

Una de varias versiones posibles de un gen. Cada uno contiene una variación distinta en su ADN secuencia. Por ejemplo, un "deletéreo alelo”Es una forma de gen que conduce a una enfermedad.

El componente químico de proteínas. Durante traducción, diferentes aminoácidos se unen para formar una cadena que se pliega en una proteína.

Los microbios que se parecen a bacterias específicas pero en realidad están más estrechamente relacionados con eucariotas, como los humanos. Las arqueas son unicelular organismos que no tienen núcleo y solo se pueden ver con un microscopio. Se encuentran en muchos hábitats diferentes, y muchos de los primeros ejemplos conocidos se encontraron en ambientes extremos.

Un tipo abundante de microbio. Estas unicelular Los organismos son invisibles a simple vista, no tienen núcleo y pueden tener muchas formas. Se encuentran en todo tipo de entornos, desde el suelo ártico hasta el interior del cuerpo humano. La mayoría de las bacterias no son dañinas para la salud humana, pero ciertas patógeno las bacterias pueden causar enfermedades.

Las cuatro "letras" del código genético (A, C, T y G) son grupos químicos llamados bases o nucleobases. A = adenina, C = citosina, T = timina y G = guanina. En lugar de timina, moléculas de ARN contiene una base llamada uracilo (U).

Un tipo de edición del genoma basado en CRISPR que los usos CRISPR componentes para cambiar directamente uno solo ADN letras sin hacer pausas en el ADN. Editores de base se hacen fusionando (uniendo) ADN-modificando enzimas CRISPR-Cas a ADN-orientación Proteínas Cas proteínas como Cas9.

Diferentes productos químicos conocidos como bases o nucleobases se encuentran en cada hebra of ADN. Cada base tiene una atracción química para una base de socio particular, conocida como su complementar. C coincide con G, mientras que A se empareja con T o U. Estas letras genéticas unidas se denominan pares de bases. Dos hebras de ADN pueden unirse para formar una forma de doble hélice cuando las bases complementarias se unen para formar pares de bases.

Un tipo de enfermedad causada por el crecimiento descontrolado de células. Las células cancerosas pueden formar grupos o masas conocidas como tumores y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo a través de un proceso conocido como metástasis.

Abreviación de CRISPR-asociado, puede referirse a los genes (cas) o proteínas (Cas) que protegen bacterias específicas y arqueas desde virales .

A proteínas derivado de la CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. Cas3 es un independiente nucleasa-helicasa que se recluta para los objetivos por un separado, ARNcr-complejo guiado llamado cascada. Una vez cascada identifica un complementario ADN objetivo, recluta Cas3 para moverse a lo largo del ADN, cortando sobre la marcha. En CRISPR inmunidad, corte fago ADN evita fagos de replicar y destruir el anfitrión célula. Cuando se utiliza para la ingeniería genética, este enfoque se puede utilizar para eliminar miles de pares de bases alrededor del sitio de destino. 

A proteínas derivado de la CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. Usa un moléculas de ARN molécula como guía para encontrar una complementario ADN secuencia. Una vez que se identifica el ADN objetivo, Cas9 corta ambos hebras. Se ha comparado con "tijeras moleculares" o un "bisturí genético". En inmunidad CRISPR, corte virales El ADN evita que destruya la célula huésped. En ingeniería del genoma, corte genómico El ADN inicia un proceso de reparación que acaba haciendo un cambio o "edición" en su secuencia.

A proteínas derivado de la CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. Usa un moléculas de ARN molécula como guía para encontrar una complementario ADN secuencia. Una vez que se identifica el ADN objetivo, Cas12 corta ambos hebras. Se ha comparado con "tijeras moleculares" o un "bisturí genético". En inmunidad CRISPR, corte virales El ADN evita que destruya la célula huésped. En ingeniería del genoma, corte genómico El ADN inicia un proceso de reparación que acaba haciendo un cambio o "edición" en su secuencia.

Tenga en cuenta que Cpf1 (Cas12a), C2c1 (Cas12b), C2c3 (Cas12c), CasY (Cas12d), CasX (Cas12e), Cas14 (Cas12f) y CasPhi (Cas12j) son todos miembros de la familia Cas12. Nuestra ilustración se basa en Cas12a.

A proteínas derivado de la CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma y CRISPR-diagnósticos basados ​​en. Usa un moléculas de ARN molécula como guía para encontrar una complementario moléculas de ARN secuencia. Una vez que el objetivo moléculas de ARN es identificado, Cas13 corta tanto el objetivo como el "colateral" cercano moléculas de ARN. En CRISPR inmunidad, corte moléculas de ARN como esto se cree que causa "altruista" célula suicidio, previniendo la propagación de fagos al vecino células. En ingeniería del genoma, una versión de ingeniería de Cas13 se puede utilizar para realizar un cambio o "editar" en la orientación moléculas de ARN secuencias. En CRISPR-diagnósticos basados ​​en, Cas13La actividad de corte colateral puede generar una señal fluorescente para indicar la presencia de un patógeno objetivo moléculas de ARN.

A proteínas complejo derivado del CRISPR-Proteínas Cas bacteriano sistema inmunológico que ha sido cooptado para ingeniería del genoma. cascada se compone de múltiples Proteínas Cas proteínas. El complejo utiliza un ARNcr como guía para encontrar un complementario ADN secuencia. Una vez que el objetivo ADN es identificado, cascada recluta a un nucleasa-helicasa llamada Cas3 para moverse a lo largo del ADN, cortando sobre la marcha. En CRISPR inmunidad, corte fago ADN evita fagos de replicarse y de destruir el anfitrión célula. Cuando se utiliza para la ingeniería genética, este enfoque se puede utilizar para eliminar miles de pares de bases alrededor del sitio de destino.

La unidad básica de la vida. El número de células de un organismo vivo varía de una (por ejemplo, levadura) a cuatrillones (por ejemplo, ballena azul). Una célula está compuesta por cuatro macromoléculas clave que le permiten funcionar (proteínas, lípidos, carbohidratos y ácidos nucleicos). Entre otras cosas, las células pueden construir y descomponer moléculas, moverse, crecer, dividirse y morir.

La estructura compacta en la que un célula's ADN está organizado, mantenido unido por proteínas. de sus genomas de diferentes organismos se organizan en un número variable de cromosomas, y las células humanas tienen 23 pares.

El término científico para cortar o romper. Normalmente se refiere a dividir una molécula polimérica larga como ADN, moléculas de ARNo proteínas.. Por ejemplo, un nucleasa como Cas9 puede dirigirse a escindir el ADN en una ubicación específica.

Describe dos ADN or moléculas de ARN secuencias que pueden formar una serie de pares de bases juntos. Cada bases forma un vínculo con un socio complementario. T (ADN) y U (ARN) se unen con A, y C complementa a G. Por ejemplo, en CRISPR inmunidad, la secuencia espaciadora en un un ARN guía es complementaria a una secuencia que se encuentra en un virales genoma,. Cuando las bases de ARN se emparejan con bases de ADN complementarias de un virus invasor, el Cas9 proteínas Cortará el objetivo para detener la infección viral.

Se pronuncia "más nítido". Un sistema inmunológico adaptativo que se encuentra en bacterias específicas y arqueas, cooptado como ingeniería del genoma herramienta. Acrónimo de "repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas", que se refiere a una sección del host genoma, que contiene secuencias repetitivas alternas y fragmentos únicos de extranjeros ADN. Vigilancia asociada a CRISPR proteínas utilizan estas secuencias únicas como fotografías moleculares mientras buscan y destruyen virales ADN para proteger el célula.

Durante CRISPR inmunidad, el anfitrión célula genera moléculas de crRNA, cada una de las cuales contiene un espaciador complementario a una porción de un virales genoma,. Los crRNAs guían CRISPR inmune proteínas para encontrar y destruir secuencias invasoras coincidentes.

Una técnica que permite a los científicos ver los efectos de girar la expresión de genes arriba o abajo con CRISPRa y CRISPRi. En lugar de marcar uno gen a la vez, un solo CRISPR puede proporcionar información sobre miles de genes diferentes a la vez.

CRISPRa significa CRISPR activación y CRISPRi significa interferencia o inhibición CRISPR. Ambos son métodos para ajustar la expresión de genes. Si un gen si fuera un coche, CRISPRa es el pedal del acelerador y CRISPRi es el freno. El uso de CRISPRa para activar un gen aumenta proteínas producción. El uso de CRISPRi para "rechazar" un gen reduce la cantidad de productos proteicos elaborados a partir de ese gen.

Catalíticamente inactivo o "muerto" Cas9. Esto mutado versión del Cas9 proteínas no puede cortar, pero todavía se adhiere firmemente a un particular ADN secuencia especificada por el un ARN guía. Puede utilizarse para bloquear físicamente el proceso de transcripción, apagando un específico gen, o para transportar otras proteínas a un sitio particular en el genoma,.

Abreviatura de ácido desoxirribonucleico, una molécula larga que codifica la información necesaria para una célula para funcionar o un virus para replicar. Forma una forma de doble hélice que se asemeja a una escalera retorcida. Diferentes productos químicos llamados bases, abreviado como A, C, T y G, se encuentran a cada lado de la escalera, o hebra. Las bases tienen una atracción entre sí, lo que hace que A se adhiera a T mientras que C se adhiera a G. Estos peldaños de la escalera se llaman pares de bases. La secuencia de estas letras se llama código genético.

Cuando ambos hebras of ADN se rompen, se crean dos extremos libres. Puede hacerse intencionalmente con una herramienta como Cas9. Células reparar su ADN para prevenir la muerte celular, a veces cambiando la secuencia de ADN en el sitio de la ruptura. Iniciar o controlar este proceso con la intención de alterar una secuencia de ADN se conoce como ingeniería del genoma.

Una molécula, típicamente una proteínas, que provoca o cataliza un cambio químico. Por lo general, el nombre de una enzima describe una molécula involucrada en la actividad que realiza y termina con el sufijo -Plaza bursátil norteamericana. Por ejemplo, la lactasa es una enzima conocida que descompone la lactosa, un azúcar que se encuentra en la leche. Cas9 es un nucleasa, una enzima que rompe la columna vertebral de ácidos nucleicos (moléculas de ARN or ADN).

Se refiere a cambios en un célula, la expresión de genes que no impliquen alterar su ADN código. En cambio, el ADN y proteínas que se aferran al ADN están "etiquetados" con señales químicas extraíbles. Las marcas epigenéticas le dicen a otras proteínas cómo leer el ADN, qué partes ignorar y qué partes transcribir dentro moléculas de ARN.

Es comparable a pegar una nota que dice "SALTAR" en una página de un libro: un lector ignorará esta página, pero el libro en sí no se ha modificado.

Un dominio de organismos cuyo células contienen un núcleo y otros orgánulos. Los eucariotas son a menudo grandes y multicelulares (por ejemplo, elefantes), pero también pueden existir como células microscópicas individuales (por ejemplo, levadura). Esta categoría de vida incluye a los humanos. Comparar con procariotes (bacterias específicas y arqueas).

Un producto que se fabrica a partir de un gen; puede referirse a cualquiera moléculas de ARN or proteínas. Cuando se enciende un gen, celulares máquinas "expresan" esto por transcribiendo el ADN en ARN y / o traductorio el ARN en una cadena de aminoácidos. Por ejemplo, un gen "altamente expresado" tendrá muchas copias de ARN producidas y es probable que su producto proteico sea abundante en la célula. CRISPRi y CRISPRa son métodos para girar la expresión de genes hacia abajo o hacia arriba, respectivamente.

Un segmento de ADN que codifica la información utilizada para hacer un proteínas. Cada gen es un conjunto de instrucciones para fabricar una máquina molecular particular que ayuda a célula, organismo, o virus función.

Un mecanismo para la herencia preferencial de un particular ADN secuencia. Por lo general, la descendencia tiene una probabilidad semialeatoria de heredar un tramo determinado de ADN de cualquiera de los padres. En un impulso genético diseñado por científicos, un gen está diseñado para tener un 100% de posibilidades de transmitirse. Los impulsos genéticos pueden forzar la herencia de un rasgo deseable a través de una población de organismos. Por ejemplo, este enfoque podría hacer que todos los mosquitos sean incapaces de transmitir el parásito de la malaria.

Entrega correctiva ADN a humano células como tratamiento médico. Ciertas enfermedades se pueden tratar o incluso curar agregando un ADN secuencia en el de sus genomas de particular células. Los científicos y los médicos suelen utilizar virus para trasladar los genes en objetivo células o tejidos, donde el ADN se incorpora en algún lugar dentro de la células' existente ADN. CRISPR edición del genoma basado en CRISPR a veces se le conoce como terapias de genes la técnica.

A geneticamente modificado oEl organismo ha tenido su ADN alterado intencionalmente utilizando herramientas científicas. Cualquier organismo puede diseñarse de esta manera, incluyendo microbios, plantas y animales.

La totalidad ADN secuencia de un organismo o virus. El genoma es esencialmente un gran conjunto de instrucciones para hacer partes individuales de un célula y dirigir cómo debe funcionar todo.

Alterar intencionalmente el código genético de un organismo vivo. Se puede hacer con ZFN, TALENo CRISPR. Estos sistemas se utilizan para crear un ruptura de doble hebra en un específico ADN sitio. Cuando el célula repara la rotura, se cambia la secuencia. Puede usarse para eliminar, cambiar o agregar ADN.

Reparando dañinos ADN a través de una única vez edición del genoma basado en CRISPR procedimiento. A diferencia de tomar un medicamento que reducirá temporalmente los síntomas a largo plazo, alterar el código genético de un paciente con la CRISPR-Cas9 El “bisturí molecular” revertiría permanente y directamente la causa de una enfermedad genética.

El estudio de la genoma,, Todos los ADN de un organismo dado. Implica la secuencia de ADN del genoma, la organización y el control de los genes, moléculas que interactúan con el ADN, y cómo estos diferentes componentes afectan el crecimiento y la función de células.

La células implicados en la reproducción sexual: óvulos, espermatozoides y células precursoras que se convierten en óvulos o espermatozoides. La ADN en células germinales, incluyendo cualquier mutaciones o ediciones genéticas intencionales, pueden transmitirse a la siguiente generación. Por el contrario, el material genético en células somáticas (todas las células del cuerpo excepto las células germinales) no pueden ser heredadas por la descendencia. Tenga en cuenta que edición del genoma basado en CRISPR en un embrión temprano se considera que es una edición de la línea germinal, ya que cualquier cambio en el ADN probablemente terminará en todas las células del organismo que finalmente nazca.

Una molécula de dos piezas que Cas9 enlaza y utiliza para identificar un complementario ADN secuencia. Compuesto por el ARN CRISPR (ARNcr) y ARN CRISPR trans-activador (tracrRNA). Cas9 usa la porción de tracrRNA de la guía como asa, mientras que la secuencia espaciadora de crRNA dirige el complejo a una secuencia de ADN coincidente.

Los científicos también han formado una versión del ARN guía que consta de una sola molécula, la ARN de guía única (sgRNA).

Un camino para un célula para reparar una rotura en su