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Avances en la ingeniería del genoma

Liberar todo el potencial de la edición del genoma CRISPR requiere una innovación continua.

El IGI se compromete a optimizar las herramientas de edición del genoma actuales y desarrollar otras nuevas. Muchos antibióticos, enzimas, medicamentos y herramientas de investigación como CRISPR-Cas9 son productos naturales reutilizados de microbios. Para descubrir moléculas novedosas, los investigadores de IGI recopilan información genética de miles de bacterias y arqueas previamente desconocidas. Para alcanzar el potencial de la edición del genoma tanto en la salud como en la agricultura, el mundo necesita más opciones para entregar herramientas de edición de manera segura y confiable a las células y tejidos dañados por mutaciones. El IGI está desarrollando nuevos enfoques transversales para la entrega de herramientas de edición del genoma. Estamos construyendo sobre tecnologías CRISPR-Cas fundamentales para crear herramientas más precisas y poderosas para manipular el genoma.

Objetivos clave

Entrega: Desarrollar nuevas formas de administrar CRISPR a células y tejidos específicos
Descubrimiento: Encontrar y desarrollar nuevas tecnologías genómicas del mundo microbiano.
Desarrollo: Cree nuevas tecnologías CRISPR y mejore los métodos de edición del genoma existentes
Células rojas de la médula ósea

Colectivo de entrega de IGI

El desafío de la entrega de las terapias de edición del genoma es el mayor impedimento para el uso generalizado de terapias basadas en CRISPR para enfermedades genéticas y más. Encabezado por los laboratorios Wilson, Doudna, Marson y Murthy, el IGI Delivery Collective es un esfuerzo colaborativo que trabaja para desarrollar una nueva tecnología que permita o mejore el acceso a la edición terapéutica del genoma.

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