Estamos desarrollando nuevos tratamientos para pacientes con COVID-19 con síntomas respiratorios agudos, utilizando terapias de oligonucleótidos antisentido que pueden adaptarse para futuros brotes de enfermedades.
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El reconocimiento del receptor es el primer paso de la infección viral y es un determinante clave del tropismo de la célula huésped y el tejido. Recientemente se ha demostrado que la entrada de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, en las células alveolares del pulmón se ve facilitado por una interacción de la glicoproteína de pico (S) viral con el receptor ACE2 humano. Nuestro objetivo es prevenir la entrada de SARS-CoV-2 y la producción de partículas virales infecciosas en pacientes con COVID-19 con enfermedades respiratorias agudas utilizando oligonucleótidos antisentido (ASO) inhalados, aerosolizados con ácido nucleico bloqueado (LNA) modificado. Nuestro enfoque para apuntar a los ARN virales de Spike y ORF1ab y / o al ARNm de la célula huésped ACE2 proporciona una herramienta poderosa para evitar la adaptación mutagénica del virus SARS-CoV-2, que es un desafío actual para los enfoques terapéuticos basados en anticuerpos.
Estamos trabajando para convertir este enfoque en un tratamiento terapéutico para COVID-19 que se pueda inhalar o nebulizar. La fabricación a gran escala de ASO LNA terapéuticos está bien establecida y el éxito podría conducir a una nueva estrategia terapéutica para futuros brotes de enfermedades.
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