特米诺帕拉 脱氧核糖核酸 y RNA. 参考文献 核苷酸, las unidades químicas básicas que se unen para formar 脱氧核糖核酸 o RNA. Una de las cuatro macromoleculas que componen todos los seres vivos (proteínas, lípidos, carbohidratos y 核酸).Término para 脱氧核糖核酸 y RNA. 参考文献 核苷酸, las unidades químicas básicas que se unen para formar 脱氧核糖核酸 o RNA. Una de las cuatro macromoleculas que componen todos los seres vivos (proteínas, lípidos, carbohidratos y 核酸).

Abreviatura de ácido desoxirribonucleico, una molécula larga que codifica la informationación necesaria para que una 细胞 功能 病毒 se 复制品。 En forma de doble hélice que se asemeja a una escalera retorcida。 Diferentes sustancias químicas llamadas 基础, abreviadas como A, C, T y G, se encuentran a cada lado de la escalera o 股线。 “ 基础 se atraen entre sí, lo que hace que A se adhiera a T mientras que C se adhiera a G. Estos peldaños de la escalera se denoman 基础部分. La secuencia de estas letras se llama código genético。

类型 菌 del suelo que puede transferir sus propios 基因 一个拉斯维加斯 细胞 蔬菜和综合蔬菜 基因组. A menudo, se usa como una forma de agregar nuevos 基因 种植园。

Una de varias versiones de un 根. Cada uno contiene una variante distinta en su secuencia de 脱氧核糖核酸. Por ejemlo, un “alelo perjudicial” es un tipo de 根 que puede llevar a una enfermedad。

Componentes básicos químicos que forman las proteínas。 杜兰特拉 翻译 de RNA a proteínas, diferentesaminoácidos 子工发组织 para formar una 链 que luego se pliega en la estructura de una 蛋白质.

缩写 酸核糖核。它 录制 植物的一部分 脱氧核糖核酸 y se utiliza normalmente para dirigir la síntesis de proteínas。 Las proteínas asociadas a CRISPR 他们使用 RNA como guías para encontrar secuencias diana concentes en el 脱氧核糖核酸.

杜兰特免疫 CRISPR的， 细胞 huésped genera moléculas de ARNcr, cada una de las culales contiene un espaciador que es 互补的 一个 una porción de un 基因组 病毒. Los ARNs-cr guían a las proteínas inmunes CRISPR para encontrar y destruir secuencias invasoras 巧合。 También se conoce como 'crRNA', por sus siglas en inglés (CRISPR RNA)。

Abreviatura de ARN CRISPR trans-activante, que se pronuncia "RNA trazador”。En el sistema CRISPR-Cas9的， 基地 ARNtracr se empareja con el ARNcr 形成一个 RNA guía 功能 (安格). Cas9 美国农业贸易公司，西班牙国家安全局 ARNcr dirige el complejo a una secuencia 病毒 巧合。 También se conoce como 'tracrRNA', por sus siglas en inglés（反式激活 CRISPR RNA）。

完整版本 ARN guia de dos piezas de origen natural diseñado en una única secuencia continua。 埃尔 ARN de guía único 简单地使用 dirigir la 蛋白质 Cas9 一个大学和escindir una secuencia de 脱氧核糖核酸 特别的对 基因编辑. También se conoce como 'sgRNA', por sus siglas en inglés (single-guide RNA)。

Molecula de dos piezas que se une a Cas9 y permite identificar una secuencia de 脱氧核糖核酸 补充. 电脑报 CRISPR核糖核酸 (ARNcr）Y CRISPR核糖核酸 反式激活剂（ARN追踪器). Cas9 美国猪肉公司 ARN追踪器 de la guía como asa, mientras que la secuencia espaciaadora de ARNcr dirige el complejo a una secuencia de 脱氧核糖核酸 巧合。 También se conoce como 'gRNA', por sus siglas en inglés (guide RNA)。

Los científicos también han creado una version del ARN guía que consta de una sola molécula, el ARN guia 乌尼科 (阿尔古).

肉质微生物 菌 pero que en realidad están más estrechamente relacionados con los 桉树, como los humanos. Las arqueas 子有机体 unicellulares que no tienen núcleo y solo se pueden ver con un microscopio。 Se encuentran en muchos hábitats differentes, y muchos de los primeros ejemplares identificados se encontraron en environmentes extremos。

丰富的微生物种类。 Estos Organicos unicellulares 儿子看不见一个简单的远景，没有 tienen núcleo y pueden tener unavariadad de formas。 Se encuentran en todo tipo de entornos, desde el suelo ártico hasta el internal delcuerpo humano。 La mayoría de las Bacterias 没有儿子 dañinas para la salud humana, pero ciertas 细菌 帕托格纳斯 pueden causar enfermedades。

Las cuatro "letras" del código genético (A, C, T y G) 子 grupos químicos llamados bases o nucleobases。 A = 腺嘌呤，C = citosina，T = timina y G = 鸟嘌呤。 En lugar de timina, el RNA contiene una 基地美洲驼乌拉西洛 (U)。

Tipo de enfermedad causada por el crecimiento descontrolado de 细胞。 “ 细胞 癌变的 pueden formar grupos o masas conocidas como tumoures y pueden diseminarse a otras partes delcuerpo a traves de un proceso conocido como metastasis。

Abreviatura de “asociados a” CRISPR”。 Puede 转介 a 基因 (cas), o proteínas (Cas) que protegen a 拉斯 菌 y 阿克亚斯 传染病 病毒.

一 蛋白质 免疫学派生 CRISPR-CAS号 que ha sido usedada para la ingeniería del 基因组. Cas3 es una 核酶-helicasa independiente que se recluta a una secuencia de 脱氧核糖核酸 de interés mediumte uncomplejo independiente guiado por ARNcr 叫 级联。 立刻 级联 确定一个 脱氧核糖核酸 互补的 de interés, recluta a Cas3 para que se mueva a lo largo del 脱氧核糖核酸, 切碎 a medida que avanza。 免疫 CRISPR, 切 el 脱氧核糖核酸 该 法戈 埃维塔克洛斯 法戈斯 se repliken y detruyan la 细胞 色调。 Cuando se usa para ingeniería genética, esta estrategia se puede utilizar para eliminar miles de 基础部分 国际安全委员会

蛋白质 免疫学派生 CRISPR-CAS号 que ha sido elegida para la ingeniería del 基因组. 分子的利用 RNA como guía para encontrar una secuencia de 脱氧核糖核酸 补充. Una vez que se identifica el 脱氧核糖核酸 目标，Cas9 corta 两 赫布拉斯. Se ha comparado con "tijeras Moldes" o un "bisturí genético"。 免疫 CRISPR, 切 el 脱氧核糖核酸 病毒 生命的终结 细胞 色调。 工程机械 基因组, 切 el 脱氧核糖核酸 基因组 inicia un proceso de reparación que termina por hacer un cambio o “editar” su secuencia。

蛋白质 免疫学派生 CRISPR-CAS号 que ha sido elegida para la ingeniería del 基因组. 分子的利用 RNA como guía para encontrar una secuencia de 脱氧核糖核酸 补充. Una vez que se identifica el 脱氧核糖核酸 目标，Cas12 corta 两 赫布拉斯. Se ha comparado con "tijeras Moldes" o un "bisturí genético"。 免疫 CRISPR, 切 el 脱氧核糖核酸 病毒 生命的终结 细胞 色调。 工程机械 基因组, 切 el 脱氧核糖核酸 基因组 inicia un proceso de reparación, que termina por hacer un cambio o “editar” su secuencia。

Tenga encuenta que Cpf1 (Cas12a)、C2c1 (Cas12b)、C2c3 (Cas12c)、CasY (Cas12d)、CasX (Cas12e)、Cas14 (Cas12f) 和 CasPhi (Cas12j) 子 miembros de la familia de Cas12。 Nuestra ilustración está basada en Cas12a。

一 蛋白质 免疫学派生 CRISPR-CAS号 que ha sido usedada para la ingeniería del 基因组 y para estrategias de diagnóstico basadas en CRISPR. 分子的利用 RNA como guía para encontrar una secuencia 补充 de RNA. Una vez se identifica el RNA de interés, Cas13 corta 坦托埃斯特 RNA 如 RNA “同侧”cercano。 免疫 CRISPR, 塞克里克 切 el RNA de esta manera provoca un suicidio 细胞的 "altruista", evitando la propagación de 法戈斯 一个拉斯维加斯 细胞 韦西纳斯。 工程机械 基因组, se puede utilizar una versión diseñada de Cas13 para realizar un cambio o "editar" las secuencias de RNA 兴趣。 En las estrategias de diagnóstico basadas en CRISPR, la actividad colateral por la cual Cas13 corta 安全局 RNA cercanas puede generic una señalfluoree para indicar la presencia de un RNA patogénico de interés。

Un complejo de proteínas derivado del sistema inmunológicobacteriumno CRISPR-CAS号 que ha sido usedado para la ingeniería del 基因组. Cascade se compone de múltiples proteínas CAS号. 完整的利用 ARNcr como guía para encontrar una secuencia de 脱氧核糖核酸 补充. Una vez que se identifica el 脱氧核糖核酸 de interés, Cascade recluta una 核酶-helicasa adicional 美洲驼 Cas3 Para que se mueva a lo largo del 脱氧核糖核酸, 切碎 a medida que avanza。 免疫 CRISPR, 切 el 脱氧核糖核酸 该 法戈 埃维塔克洛斯 法戈斯 se repliken y detruyan la 细胞 色调。 Cuando se usa para la ingeniería genética, esta estrategia se puede utilizar para eliminar miles de 基础部分 国际安全委员会

Unidad básica de la vida。 El número de células en unorganico vivo varía de una (por ejemplo, la levadura) a cuatrillones (por ejemplo, la ballena azul)。 Una célula está compuesta por una mezcla de cuatro macromoléculas clave que le permiten funcionar (proteínas, lípidos, carbohidratos y 核酸）。 Entre otras cosas、las células pueden construir y descomponer moléculas、moverse、crecer、dividirse y morir。

该 细胞 involucradas en la reproducción sex: óvulos, espermatozoides y 细胞 前体 que se convierten en óvulos o espermatozoides。 埃尔 脱氧核糖核酸 的 胚芽细胞，包括 变异 o modificaciones genéticas intencionales, puede transferirse a la siguiente generación。 Por el contrario, el material genético de las 蓝藻 （托达斯拉斯 细胞 del Cuerpo excepto las Gerinales) 没有 puede ser heredado por ladescencia。 Téngase en Cuenta que la 基因编辑 en un embrión temprano se thinka una edición de la 生发线, ya que cualquier cambio en el 脱氧核糖核酸 很可能在 todas las 终止 细胞 del Organo que finalmente nazca de ese embrión。

细胞 con el potencial de convertirse en untipo de 细胞 专业化生产 干细胞. 大部分的 细胞 de sucuerpo están diferenciadas, es decir, su destino ya se ha decidido y no pueden transformarse en un tipo de 细胞 不同。 Por ejemplo, 联合国 细胞 de su cerebro no puede transformarse en una 细胞 德拉皮尔拉斯 干细胞 embrionarias se encuentran en embriones en desarrollo, mientras que las 干细胞 Adultas se encuentran en tejidos que incluyen médula ósea, sangre y grasa。 拉斯 干细胞 Adultas reponen elcuerpo a medida que se daña con el tiempo。

所有 细胞 除细胞外的多细胞生物体 胚芽细胞 (óvulos o espermatozoides)。 拉斯 变异 或更改 脱氧核糖核酸 该 体细胞 no serán heredados por generaciones behind。

Untipo de glóbulo blanco que protege alcuerpo contra infección y 癌症. Puede ser modificado genéticamente parabatterir mejor el 癌症.

赔偿 脱氧核糖核酸 dañino mediumte un único procedimiento de 基因编辑. A diferencia de tomar un medicamento que reducirá temporalmente los síntomas a largo plazo, alterar el código genético de un paciente con el "bisturímolecular" CRISPR-Cas9 revertiría de manera Permanente y directa la causa de una enfermedad genética。

Conjunto de moléculas que contienen proteínas y RNA. 描述性菜单 蛋白质 Cas9 工发组织 RNA (安格), que juntos forman una 酶 激活。 帕拉拉 基因编辑 en 细胞, Cas9 se puede administrar como un RNP preensamblado o como 脱氧核糖核酸 o RNA que codifica las instrucciones genéticas para los components de 蛋白质 y RNA. También se conoce como 'RNP', por sus siglas en inglés（核糖核蛋白复合物）。

描述 dos secuencias de 脱氧核糖核酸 o RNA que pueden formar una serie de 基础部分 进入西。 卡达 基地 forma un vinculo con una 基地 互补。 吨 (脱氧核糖核酸) y u (RNA) se unen con A, y C 补充 a G. Por ejemplo, en la inmunidad CRISPR, la secuencia espaciadora en un ARN guia es 互补 a una secuencia que se encuentra en un 基因组 病毒. 宽多拉斯 基础 de RNA SE emparejan con 基础 de 脱氧核糖核酸 联合国的补充 病毒 入侵者 蛋白质 Cas9 corta el 脱氧核糖核酸 预防感染的客观对象 病毒.

El termino científico para cortar 或连身衣。 Normalmente se refiere a la división de una molécula polimérica larga como 脱氧核糖核酸, RNA o 蛋白质. Por ejemplo, 联合国