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土壤的一种 细菌 可以转移自己的 基因 进厂 细胞 并融入他们的 基因组. 通常用作添加新的方式 基因 到农作物。
一种 基因组编辑 使用 CRISPR 组件直接改单 的DNA 字母不中断 的DNA. 基础编辑器 通过融合(附着)制成 的DNA-modifying 酶 至 的DNA-定位 CAS号 蛋白质 喜欢 Cas9.
A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. Cas3 是独立的 核酸酶-被单独招募到目标的解旋酶, 核糖核酸-引导复合体称为 级联。 一旦 级联 标识一个 补充 的DNA 目标,它招募 Cas3 沿着 的DNA,随心所欲地切割。 在 CRISPR 免疫、切割 噬菌体 的DNA 防止 噬菌体 从复制和销毁主机 细胞. 当用于基因工程时,这种方法可以用来删除数千个 碱基对 围绕目标站点。
A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. 使用一个 RNA 分子作为寻找一个的指南 补充 的DNA 序列。 一旦确定了目标 DNA,Cas12 就会同时切割 股. 被比作“分子剪刀”或“基因手术刀”。 在 CRISPR 免疫中,切割 病毒 DNA 可防止它破坏宿主细胞。 在基因组工程中,切割 基因组 DNA 启动修复过程,最终对其序列进行更改或“编辑”。
请注意,Cpf1 (Cas12a)、C2c1 (Cas12b)、C2c3 (Cas12c)、CasY (Cas12d)、CasX (Cas12e)、Cas14 (Cas12f) 和 CasPhi (Cas12j) 都是 Cas12 家族成员。 我们的插图基于 Cas12a。
A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程 和 CRISPR基于诊断。 使用一个 RNA 分子作为寻找一个的指南 补充 RNA 序列。 一旦目标 RNA 被识别, Cas13 削减目标和附近的“抵押品” RNA。在 CRISPR 免疫、切割 RNA 像这样被认为会导致“利他主义” 细胞 自杀,防止传播 噬菌体 到邻居 细胞。在 基因组工程, 工程版本 Cas13 可用于对目标进行更改或“编辑” RNA 序列。 在 CRISPR基于诊断, Cas13的侧枝切割活动可以产生荧光信号来表明存在 病 目标 RNA.
A 蛋白质 衍生自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. 级联 由多个 CAS号 蛋白质. 该综合体使用 核糖核酸 作为找到一个的指南 补充 的DNA 序列。 一旦目标 的DNA 被识别, 级联 单独招聘 核酸酶-称为解旋酶 Cas3 沿着 的DNA,随心所欲地切割。 在 CRISPR 免疫、切割 噬菌体 的DNA 防止 噬菌体 从复制和破坏主机 细胞. 当用于基因工程时,这种方法可以用来删除数千个 碱基对 围绕目标站点。
指的是对a的改变 细胞“ 基因表达 不涉及改变其 的DNA 代码。 相反,DNA 和 蛋白质 抓住 DNA 的那些被“标记”了可移除的化学信号。 表观遗传标记告诉其他蛋白质如何读取 DNA、忽略哪些部分以及忽略哪些部分 录制 成 RNA.
类似于在书的一页上贴上写着“跳过”的便条——读者会忽略这一页,但书本身并没有改变。
提供纠正 的DNA 对人类 细胞 作为医疗。 某些疾病可以通过添加健康来治疗甚至治愈 的DNA 顺序进入 基因组 特别的 细胞. 科学家和医生通常使用 病毒 穿梭 基因 有针对性的 细胞 或组织,其中 的DNA 被合并在某个地方 细胞' 现存的 的DNA. CRISPR 基因组编辑 有时称为 基因治疗 技术。
科学家们还形成了一个由单个分子组成的向导 RNA 版本,即 单向导RNA (sgRNA).
一种药物递送系统,其中治疗分子被递送到由脂质(脂肪)制成的液滴内。
对集合的研究 基因组 来自混合生物群落,通常 微生物. 需要复杂的计算机算法来拼凑和分析 基因组 来自混合样本的序列。
一种微观有机体。 可 单细胞 或多细胞,有时用于指代 病毒,虽然他们不被认为是活着的。 例子包括 菌、酵母和藻类。
一个社区 微生物 在特定环境中,例如土壤或人体。
描述由一个决定的特征 基因. 相比于 多基因的.
一种至少在一个方向上小于 100 纳米的材料 - 即小于人类头发宽度的 1/1000 左右。 一些材料在这种小尺寸下具有与较大形式不同的特性。 纳米材料 正在开发作为交付的方法 基因组- 编辑组件 细胞.
核酸内切酶在 RNA 或 DNA 的中间切割,而核酸外切酶从链的末端切割。 基因组工程 工具如 Cas9 是核酸内切酶。
当 基因组-编辑 酶 裁员 的DNA 在预期的“目标”站点,但对 的DNA 超出期望。
一块圆形 的DNA 天然存在于 菌,常用于携带新的遗传物质进入 细胞.
描述了由多种因素共同作用形成的特征。 基因. 相比于 单基因
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 的简称。 SARS-COV-2 是 病毒 导致COVID-19。
可以对目标或项目采取行动或将受到这些行动影响的人。 利益相关者 可以是个人或人群。
一种白血 细胞 有助于保护身体免受感染和 癌症. 可以进行基因工程以更好地战斗 癌症.
A 基因 从一个有机体进入另一种有机体 基因组工程.
一种用于刺激身体免疫系统以提供针对特定疾病的保护的治疗方法。
A 病毒 专为交付而设计 基因 or 基因组- 在不引起感染或疾病的情况下编辑分子。 腺相关病毒 (AAV) 以及 慢病毒 (LV) 是常见的例子。
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