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我们的项目

推进基因组工程

释放 CRISPR 基因组编辑的全部潜力需要不断创新。

IGI 致力于优化当前的基因组编辑工具并开发新工具。 许多抗生素、酶、药物和 CRISPR-Cas9 等研究工具都是微生物重新利用的天然产物。 为了发现新分子,IGI 研究人员从数千种以前未知的细菌和古细菌中收集遗传信息。 为了在健康和农业中发挥基因组编辑的潜力,世界需要更多选择来安全可靠地向受突变损害的细胞和组织提供编辑工具。 IGI 正在开发跨领域的新方法来交付基因组编辑工具。 我们正在建立基础 CRISPR-Cas 技术,以创建更精确、更强大的工具来操纵基因组。

关键目标

交货: 开发将 CRISPR 传递到特定细胞和组织的新方法
发现: 从微生物世界中寻找和开发新的基因组技术
发展: 创造新的 CRISPR 技术并增强现有的基因组编辑方法
红骨髓细胞

IGI交付集体

基因组编辑疗法的交付挑战是广泛使用基于 CRISPR 的疗法治疗遗传疾病及其他疾病的最大障碍。 在 Wilson、Doudna、Marson 和 Murthy 实验室的带领下,IGI Delivery Collective 是一项合作努力,致力于开发新技术,以实现或改善治疗性基因组编辑的访问。

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