赔偿 脱氧核糖核酸 dañino mediumte un único procedimiento de 基因编辑. A diferencia de tomar un medicamento que reducirá temporalmente los síntomas a largo plazo, alterar el código genético de un paciente con el“bisturímolecular” CRISPR-Cas9 revertiría de manera Permanente y directa la causa de una enfermedad genética。
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