管理 脱氧核糖核酸 更正 细胞 humanas como tratamiento médico。 Ciertas enfermedades se pueden tratar o incluso curar agregando una secuencia de ADN saludable a los 基因组 de celulas speciales。 Los científicos y los médicos suelen utilizar un 病毒 副运输车 基因 a células o tejidos específicos, donde el ADN se incorpora en algún lugar del ADNexistente de las células。 拉 基因编辑 CRISPR a veces se denomina técnica de terapia génica。
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