18 年 2017 月 XNUMX 日，在加州大学伯克利分校开学前一周，斯坦利大厅的中庭挤满了渴望讨论最新研究的科学家。 基因组工程. 本次活动由以下机构联合主办 加州定量生物科学研究所 (QB3) 在伯克利和 创新基因组学研究所 (IGI) 和组织 德克·霍克迈尔 和 珍妮弗·杜德娜.
连续第五年， 重写基因组 座谈会 汇集了领先的专家，介绍了一系列涵盖分子机制的主题 CRISPR 蛋白质 到前沿的临床应用。
“该领域的成熟速度令人惊讶，”霍克迈耶说。 “自从 Jennifer 和 Emmanuelle Charpentier 重新编程后仅 5 年 Cas9 作为一种编辑工具，我们已经在谈论 Cas9 进入临床应用。”
IGI 的执行董事 Jennifer Doudna 以介绍 CRISPR 生物学开始了上午的会议。 她以实验室的新发现结束了她的演讲，这些发现揭示了 Cas9 蛋白质结构的动态以及它如何利用“检查点”来确保只有所需的序列 的DNA 最终被削减。
Blake Wiedenheft 和 Joshua Modell 结束了上午的会议 补充 关于之间不断演变的战斗的会谈 菌 和 噬菌体. Wiedenheft 揭示了抗 CRISPR 的新结构和机制，噬菌体用来禁用 CRISPR 免疫系统的小蛋白质，而 Modell 分享了关于 CRISPR 蛋白质如何作用的新见解 病毒 DNA 一被注入细菌，在它能够进行之前挤压注射。
下一场会议提供了一系列引人入胜的演讲者，重点是重新利用 CRISPR 蛋白来研究单个人类 细胞 和整个哺乳动物。 IGI 的 Jacob Corn 在会议开始时描述了一旦 Cas9 将断裂引入所需序列，人类细胞如何修复 DNA。 Tom Norman 和 Julia Joung 分享了如何将 CRISPR 蛋白用作筛选工具来揭示人类细胞功能的复杂性。 安妮·布鲁内特 (Anne Brunet) 概述了如何为下午的会议提供理想的转场 基因组 工程学可用于开发创造性的动物模型来研究人类特征或疾病，特别是围绕衰老的原因和影响。
午饭后，话题转到了基因工程在人类疾病治疗中的应用。 Eric Olson 展示了关于使用 CRISPR-Cas9 进行靶向和纠正的令人兴奋的新研究 突变 导致肌肉萎缩症。 他对个人故事的使用吸引了观众，并强调了基因组工程影响许多生活的潜力。 Hockemeyer 解决了一种影响许多家庭的疾病， 癌症. 他利用基因组编辑来研究癌细胞的寿命，并确定如何最好地对抗它们的侵略性。 人类疾病会议以马克沃尔特斯和埃里克皮尔斯的演讲结束，他们都将医生的观点带到了研讨会上。 这两位医生分别分享了他们在镰状细胞病和视力退化方面的工作，强调了第一场演讲者的好奇心驱动的研究如何在短短几年内导致临床应用。
当天的最后一场会议从桌面到环境进行了会谈。 Leslie Vosshall 分享了她的实验室关于为什么某些人对蚊子更有吸引力以及基因组工程如何抑制这种吸引力的迷人研究。 David Fidock 继续以蚊子为主题，并讨论了他的工作，以了解抗疟药物耐药性背后的机制以及如何设计和配对新型药物以防止疟疾传播。 Andrea Crisanti 在研讨会结束时介绍了他的工作进展“基因驱动，”一种在人群中传播特征的遗传方法。 Crisanti 旨在通过蚊子基因组的精确工程来减少蚊子数量或抑制它们传播疾病的能力。
在每次会议之间，超过 350 名参与者有机会查看范围广泛的海报并讨论他们自己的基因组工程研究。
本次研讨会的部分原因是主要赞助商的慷慨支持 安捷伦科技公司 和 赛默飞世尔科技，在额外的支持下 驯鹿生物科学公司.
研讨会组织者和赞助商 Jennifer Doudna、Steve Laderman（安捷伦）、Jon Chesnut（Thermo Fisher）、Dirk Hockemeyer、Alan Sachs（Thermo Fisher）和 Susan Marqusee
所有照片均由 Peg Skorpinksi 拍摄和编辑。
