Administración de ADN correctivo a células humanas como tratamiento médico. Ciertas enfermedades se pueden tratar o incluso curar agregando una secuencia de ADN saludable a los genomas de células particulares. Los científicos y los médicos suelen utilizar un virus para transportar genes a células o tejidos específicos, donde el ADN se incorpora en algún lugar del ADN existente de las células. La edición del genoma CRISPR a veces se denomina técnica de terapia génica.
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