展会活动
针对 Tau:旧目标,新技巧
总结
在本次研讨会中,诺华生物医学研究所神经科学神经科学临时负责人 Fiona Elwood 将讨论过度磷酸化 tau 的聚集体 蛋白质是 20 多种不同神经退行性疾病的病理标志,包括阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹和额颞叶痴呆。 虽然 tau 聚集的确切机制尚不清楚,但聚集物的积累与疾病进展相关。 Tau 是一个众所周知但具有挑战性的药物靶点,先进的治疗策略有可能治疗全球数百万患者。 为了确定 tau 的新调节剂,两个 基因组-宽 CRISPR屏幕 进行了。 第一个画面,在SH-SY5Y中进行 细胞,确定了 tau 蛋白水平的正负调节因子。 第二个筛选,在 HEK-293 细胞中,使用脉冲追踪分析对产生 tau 聚集体的细胞进行分类,并确定了不同的 tau 聚集调节剂。 使用 Ngn2 诱导的人皮层兴奋性神经元和人脑衍生的 tau 种子模型进行命中验证。
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喇叭
菲奥娜·埃尔伍德—— Fiona Elwood 博士是诺华生物医学研究所神经科学的临时负责人。 她获得了伦敦国王学院的医学学位,并获得了神经科学和药理学的认证。