土壤的一种 细菌 可以转移自己的 基因 进厂 细胞 并融入他们的 基因组. 通常用作添加新的方式 基因 到农作物。

的几种可能版本之一 基因. 每一个都包含其独特的变化 的DNA 序列。 例如，“有害的 等位基因”是导致疾病的一种基因形式。

化学构件 蛋白质。 中 翻译，不同的氨基酸串在一起形成一条折叠成蛋白质的链。

微生物 看起来类似于 菌 但实际上与 真核生物，比如人类。 古菌属 单细胞 没有细胞核，只能用显微镜才能看到的生物。 它们存在于许多不同的栖息地，许多最早的已知例子是在极端环境中发现的。

丰富的类型 微生物。 这些 单细胞 生物体是肉眼看不见的，没有细胞核，可以有多种形状。 它们存在于所有类型的环境中，从北极土壤到人体内部。 大多数细菌对人体健康无害，但某些 病 细菌会导致疾病。

遗传密码的四个“字母”（A、C、T 和 G）是称为碱基或核碱基的化学基团。 A = 腺嘌呤，C = 胞嘧啶，T = 胸腺嘧啶，G = 鸟嘌呤。 而不是胸腺嘧啶， RNA 包含称为尿嘧啶 (U) 的碱基。

一种 基因组编辑 使用 CRISPR 组件直接改单 的DNA 字母不中断 的DNA. 基础编辑器 通过融合（附着）制成 的DNA-modifying 酶 至 的DNA-定位 CAS号 蛋白质 喜欢 Cas9.

不同的化学品被称为 基础 或核碱基被发现在每个 缕 of 的DNA. 每个碱基对特定的伙伴碱基都有化学吸引力，称为它的 补充. C 与 G 配对，而 A 与 T 或 U 配对。这些结合的遗传字母称为碱基对。 当互补碱基匹配形成碱基对时，两条 DNA 链可以拉在一起形成双螺旋形状。

一种由不受控制的生长引起的疾病 细胞. 癌细胞可能形成称为肿瘤的团块或肿块，并可以通过称为转移的过程扩散到身体的其他部位。

的缩写 CRISPR-相关，可以参考 基因 (CAS），或 蛋白质 (Cas) 保护 菌 和 古 止 病毒 感染。

A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. Cas3 是独立的 核酸酶-被单独招募到目标的解旋酶， 核糖核酸-引导复合体称为 级联。 一旦 级联 标识一个 补充 的DNA 目标，它招募 Cas3 沿着 的DNA，随心所欲地切割。 在 CRISPR 免疫、切割 噬菌体 的DNA 防止 噬菌体 从复制和销毁主机 细胞. 当用于基因工程时，这种方法可以用来删除数千个 碱基对 围绕目标站点。 

A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. 使用一个 RNA 分子作为寻找一个的指南 补充 的DNA 序列。 一旦确定了目标 DNA，Cas9 就会同时切割 股. 被比作“分子剪刀”或“基因手术刀”。 在 CRISPR 免疫中，切割 病毒 DNA 可防止它破坏宿主细胞。 在基因组工程中，切割 基因组 DNA 启动修复过程，最终对其序列进行更改或“编辑”。

A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. 使用一个 RNA 分子作为寻找一个的指南 补充 的DNA 序列。 一旦确定了目标 DNA，Cas12 就会同时切割 股. 被比作“分子剪刀”或“基因手术刀”。 在 CRISPR 免疫中，切割 病毒 DNA 可防止它破坏宿主细胞。 在基因组工程中，切割 基因组 DNA 启动修复过程，最终对其序列进行更改或“编辑”。

请注意，Cpf1 (Cas12a)、C2c1 (Cas12b)、C2c3 (Cas12c)、CasY (Cas12d)、CasX (Cas12e)、Cas14 (Cas12f) 和 CasPhi (Cas12j) 都是 Cas12 家族成员。 我们的插图基于 Cas12a。

A 蛋白质 源自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程 和 CRISPR基于诊断。 使用一个 RNA 分子作为寻找一个的指南 补充 RNA 序列。 一旦目标 RNA 被识别， Cas13 削减目标和附近的“抵押品” RNA。在 CRISPR 免疫、切割 RNA 像这样被认为会导致“利他主义” 细胞 自杀，防止传播 噬菌体 到邻居 细胞。在 基因组工程, 工程版本 Cas13 可用于对目标进行更改或“编辑” RNA 序列。 在 CRISPR基于诊断， Cas13的侧枝切割活动可以产生荧光信号来表明存在 病 目标 RNA.

A 蛋白质 衍生自 CRISPR-CAS号 细菌 已被选择的免疫系统 基因组工程. 级联 由多个 CAS号 蛋白质. 该综合体使用 核糖核酸 作为找到一个的指南 补充 的DNA 序列。 一旦目标 的DNA 被识别， 级联 单独招聘 核酸酶-称为解旋酶 Cas3 沿着 的DNA，随心所欲地切割。 在 CRISPR 免疫、切割 噬菌体 的DNA 防止 噬菌体 从复制和破坏主机 细胞. 当用于基因工程时，这种方法可以用来删除数千个 碱基对 围绕目标站点。

生命的基本单位。 活生物体中的细胞数量从一（例如酵母）到千万亿（例如蓝鲸）不等。 一个细胞由四个关键大分子组成，使其能够发挥作用（蛋白质、脂类、碳水化合物和 核酸）。 除其他外，细胞可以构建和分解分子、移动、生长、分裂和死亡。

紧凑的结构，其中一个 细胞's 的DNA 被组织起来，由 蛋白质。 该 基因组 不同的生物体排列成不同数量的染色体，人类细胞有23对。

切割或分离的科学术语。 通常是指将长聚合物分子分开，例如 的DNA, RNA或 蛋白质。 例如，a 核酸酶 喜欢 Cas9 可以被引导在特定位置切割 DNA。

描述任意两个 的DNA or RNA 可以形成一系列的序列 碱基对 彼此。 每个 基地 与互补的合作伙伴建立联系。 T (DNA) 和 U (RNA) 与 A 结合，C 补充 G。例如，在 CRISPR 免疫，间隔序列在 向导RNA 与在一个序列中发现的序列互补 病毒 基因组. 当 RNA 碱基与来自入侵病毒的互补 DNA 碱基配对时， Cas9 蛋白质 将切断目标以阻止病毒感染。

发音为“脆”。 一种适应性免疫系统发现于 菌 和 古，被选为 基因组工程 工具。 “成簇的规则间隔短回文重复序列”的首字母缩写词，指的是宿主的一部分 基因组 包含交替重复序列和独特的外来片段 的DNA. CRISPR 相关监测 蛋白质 使用这些独特的序列作为分子面部照片，因为他们寻找和摧毁 病毒 DNA保护 细胞.

中 CRISPR 免疫，宿主 细胞 生成 crRNA 分子，每个分子包含一个间隔区 补充 到一部分 病毒 基因组. crRNA 指导 CRISPR 免疫 蛋白质 找到并销毁匹配的入侵者序列。

一种让科学家看到转动效果的技术 基因表达 向上或向下 CRISPRa 和 CRISPRi. 而不是检查一个 基因 一次，一个 CRISPR屏幕 可以一次提供有关数千种不同基因的信息。

CRISPRa 代表 CRISPR 激活和 CRISPRi 代表 CRISPR 干扰或抑制。 两者都是微调的方法 基因表达。 如果一个 基因 如果是汽车，CRISPRa 是油门踏板，CRISPRi 是制动器。 使用 CRISPra 激活基因增加 蛋白质 生产。 使用 CRISPRi 来“拒绝”一个基因会减少由该基因产生的蛋白质产品的数量。

催化不活跃或“死亡” Cas9。 这 变异的 Cas9 版本 蛋白质 不能切割，但仍然紧紧地绑定到一个特定的 的DNA 指定的序列 向导RNA. 可用于物理阻塞进程 转录, 关闭特定 基因，或将其他蛋白质穿梭到特定位点 基因组.

脱氧核糖核酸的缩写，一种编码所需信息的长分子 细胞 功能或 病毒 复制。 形成类似于扭曲梯子的双螺旋形状。 不同的化学物质称为 基础，缩写为 A、C、T 和 G，位于梯子的每一侧，或 缕. 底座相互吸引，使 A 粘在 T 而 C 粘在 G。梯子的这些梯级称为 碱基对. 这些字母的顺序称为遗传密码。

当两个 股 of 的DNA 被破坏，产生两个自由端。 可能是由工具故意制作的，例如 Cas9. 细胞 修复它们的 DNA 以防止细胞死亡，有时会改变断裂位点的 DNA 序列。 以改变 DNA 序列为目的启动或控制这个过程被称为 基因组工程.

一个分子，通常是 蛋白质，导致或催化化学变化。 通常酶的名称描述参与其活动的分子并以后缀结尾 -酶. 例如，乳糖酶是一种众所周知的酶，可以分解乳糖（牛奶中发现的一种糖）。 Cas9 是一个 核酸酶，一种分解骨架的酶 核酸 (RNA or 的DNA).

指的是对a的改变 细胞“ 基因表达 不涉及改变其 的DNA 代码。 相反，DNA 和 蛋白质 抓住 DNA 的那些被“标记”了可移除的化学信号。 表观遗传标记告诉其他蛋白质如何读取 DNA、忽略哪些部分以及忽略哪些部分 录制 成 RNA.

类似于在书的一页上贴上写着“跳过”的便条——读者会忽略这一页，但书本身并没有改变。

一个生物体领域 细胞 含有细胞核和其他细胞器。 真核生物通常很大且是多细胞的（例如大象），但也可以作为微观的单细胞（例如酵母）存在。 这一类生命包括人类。 相比于 原核生物 (菌 和 古).

一种产品由 基因; 可以参考 RNA or 蛋白质. 当一个基因被打开时， 细胞的 机器“表达”这一点 录制 将 DNA 转化为 RNA 和/或 翻译 将 RNA 变成一条链 氨基酸. 例如，一个“高度表达”的基因会产生许多 RNA 拷贝，其蛋白质产物很可能在细胞中丰富。 CRISPRi 和 CRISPRa 是转弯的方法 基因表达 分别向下或向上。

一段 的DNA 对用于制作的信息进行编码 蛋白质. 每个基因都是一组指令，用于制造特定的分子机器，帮助 细胞，有机体，或 病毒 功能。

优先继承特定对象的机制 的DNA 序列。 通常，后代有半随机的机会从任何一方继承给定的 DNA 片段。 在科学家设计的基因驱动中， 基因 被设计成有 100% 的机会被传递。 基因驱动可以强制通过生物体群体遗传所需的性状。 例如，这种方法可能会使所有蚊子都无法传播疟疾寄生虫。

提供纠正 的DNA 对人类 细胞 作为医疗。 某些疾病可以通过添加健康来治疗甚至治愈 的DNA 顺序进入 基因组 特别的 细胞. 科学家和医生通常使用 病毒 穿梭 基因 有针对性的 细胞 或组织，其中 的DNA 被合并在某个地方 细胞' 现存的 的DNA. CRISPR 基因组编辑 有时称为 基因治疗 技术。

A g理论上 m修饰的 o有机体已经有了它的 的DNA 使用科学工具故意改变。 任何生物都可以通过这种方式进行改造，包括 微生物， 植物和动物。

整个 的DNA 生物体的序列或 病毒. 基因组本质上是一套庞大的指令集，用于制作基因组的各个部分。 细胞 并指导一切应该如何运行。

故意改变生物体的遗传密码。 可以用 ZFN, 人才或 CRISPR. 这些系统用于创建一个 双链断裂 在特定的 的DNA 地点。 当。。。的时候 细胞 修复中断，顺序改变。 可用于去除、改变或添加 DNA。

修复有害 的DNA 通过一次 基因组编辑 程序。 与服用会暂时减轻长期症状的药物不同，通过改变患者的遗传密码 CRISPR-Cas9 “分子手术刀”将永久且直接地逆转遗传疾病的病因。

的研究 基因组， 一切 的DNA 来自给定的生物体。 涉及基因组的 DNA 序列、组织和控制 基因，与 DNA 相互作用的分子，以及这些不同的成分如何影响 DNA 的生长和功能 细胞.

细胞 参与有性生殖：卵子、精子和发育成卵子或精子的前体细胞。 这 的DNA 在生殖细胞中，包括任何 突变 或有意的基因编辑，可能会传给下一代。 相比之下，遗传物质 体细胞 （体内除生殖细胞外的所有细胞）不能由后代遗传。 注意 基因组编辑 在早期胚胎中被认为是种系编辑，因为任何 DNA 变化都可能最终出现在最终出生的生物体的所有细胞中。

一个两片式分子 Cas9 绑定并用于标识一个 补充 的DNA 序列。 组成的 CRISPR 核糖核酸 (crRNA) 和 反式激活 CRISPR RNA (tracrRNA). Cas9 使用向导的 tracrRNA 部分作为手柄，而 crRNA 间隔序列将复合物引导至匹配的 DNA 序列。

科学家们还形成了一个由单个分子组成的向导 RNA 版本，即 单向导RNA (sgRNA).

一种方式 细胞 修复它的断裂 的DNA 通过用一块供体DNA“修补”它。 供体 DNA 必须包含与断裂 DNA 末端相似的序列或同源性，才能被掺入。 HDR 是一种更精确的修复途径 非同源末端连接。在 基因组工程，研究人员设计并添加了供体 DNA，有可能使科学家能够替代致病基因 基因 与健康的副本。

插入或删除的缩写。 指随机去除或添加 核苷酸 从 的DNA 序列。 这足以阻止一个 基因 从功能（想象一下从说明书中间删除一页）。 当 DNA 被破坏并“草率”修复时，就会发生插入缺失。 细胞 在一个叫做 非同源末端连接 (NHEJ).

一种药物递送系统，其中治疗分子被递送到由脂质（脂肪）制成的液滴内。