我们正在开发可以通过心肌传播的 CRISPR 工具,用于未来的治疗。
共享:
基于提供 Cas9-sgRNA 复合物 (RNP) 的基因组编辑疗法具有彻底改变医学的潜力,目前正在研究作为多种遗传疾病的治疗方法。 然而,限制基于 Cas9 RNP 的疗法发展的一个关键挑战是它们在组织中的扩散有限。 开发可以解决组织扩散问题的 RNP 递送载体具有挑战性,因为目前在转化细胞培养模型中筛选的新方法不能准确反映 体内 环境。 该项目的目标是评估心脏微生理系统中不同 Cas9 运载工具的扩散特性和空间基因编辑能力,这些是解剖学相关的 3D 细胞培养物,比传统细胞培养模型在生理上更准确。
---
了解有关 IGI Delivery Collective 的更多信息,共同努力开发新技术以提供基于 CRISPR 的疗法。
分享这个项目: