我们正在为具有急性呼吸道症状的 COVID-19 患者开发新的治疗方法,使用可适应未来疾病爆发的反义寡核苷酸疗法。
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受体识别是病毒感染的第一步,是宿主细胞和组织嗜性的关键决定因素。 最近的研究表明,导致 COVID-2 的病毒 SARS-CoV-19 进入 病毒刺突 (S) 糖蛋白与人类 ACE2 受体的相互作用促进了肺泡细胞进入肺泡细胞。 我们的目标是使用吸入式雾化锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO) 来防止 SARS-CoV-2 进入并防止患有急性呼吸道疾病的 COVID-19 患者产生传染性病毒颗粒。 我们靶向 Spike 和 ORF1ab 病毒 RNA 和/或 ACE2 宿主细胞 mRNA 的方法提供了一种强大的工具,可以绕过 SARS-CoV-2 病毒的诱变适应,这是当前基于抗体的治疗方法的挑战。
我们正在努力将这种方法开发成可吸入或雾化的 COVID-19 治疗方法。 治疗性 LNA ASO 的大规模生产已经建立,成功可能为未来疾病爆发带来新的治疗策略。
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