我们正在开发计算和实验工具来识别和靶向 SARS-CoV-2 RNA 结构元素,这将导致新的 COVID-19 疗法。
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保守的结构元素 已经被证明在冠状病毒的生命周期中发挥着关键的功能作用。 例如,通过对相关 RNA 解旋酶的治疗靶向,有针对性地破坏这些结构元件的调节功能,提供了一种很大程度上尚未开发的策略,可以限制病毒载量,同时对正常细胞的生物学影响最小。 虽然这个想法仅仅在五年前还很牵强,但计算建模和高通量实验 RNA 形状分析的进步几乎克服了关键障碍。
我们的目标是将这些工具应用于导致 COVID-2 的病毒 SARS-CoV-19 的研究,以系统地识别其病毒 RNA 中的 RNA 结构元件,并揭示作为塑造和维持这些元素结构的伴侣。 许多 RNA 解旋酶是合适的候选药物; 因此,针对 SARS-CoV-2 的 RNA 伴侣是限制该病毒传播或毒力的可行治疗策略。
这项工作由加州大学伯克利分校/加州大学旧金山分校 (IGI) 和葛兰素史克合作的基因组学研究实验室 (LGR) 资助。
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