我们正在确定阻断 COVID-19 (SARS-CoV-2) 与人类宿主受体相互作用的抗体的原子结构,这可以指导全球大流行的新治疗策略。
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病毒刺突 (S) 糖蛋白与人类 ACE2 受体之间的相互作用对于 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的病毒)进入肺上皮细胞非常重要。 先前已经表明,选定的抗体可以通过与病毒刺突蛋白表面的受体结合域 (RBD) 结合来阻断这种基本的相互作用。
这些抗体成分和 RBD 之间的复合物结构为治疗发现和设计提供了一条途径,可以在病毒最初进入细胞之前中和它的传染性。 我们的目标是确定这些复合物的 3D 原子结构,以显示抗体如何与病毒 Spike 蛋白与 ACE-2 受体的结合竞争,以定义可靶向预防 COVID-19 感染的关键元素。
这项工作由加州大学伯克利分校/加州大学旧金山分校 (IGI) 和葛兰素史克合作的基因组学研究实验室 (LGR) 资助。
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