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“CRISPR Cuts”播客探索 CRISPR 交付的障碍
一旦进入细胞核, Cas9 是一个强大的刀具,寻找预编程 的DNA 序列到目标和切片。 虽然在数十亿的搜索过程中 碱基对 听起来可能令人生畏,但与将 Cas9 专门引入所需的难度相比,它显得苍白无力 细胞 类型。 有针对性的交付是发展有效的必要步骤 CRISPR 治疗一系列疾病的疗法,其中许多疾病局限于身体的特定部位。 科学家们正在积极致力于开发新的传递方法,在他们寻求将 CRISPR 引入临床的过程中展示创造力、独创性和独创性。
“我们正在开发一个‘即插即用’平台,一旦启动并运行,它实际上应该非常适应不同的细胞类型。”
Dana Foss,博士后学者 威尔逊实验室 在加州大学伯克利分校并隶属于 IGI,与 Meenakshi Prabhune 坐下来,主持人 CRISPR 切割,讨论 Cas9 传递的障碍以及她的团队为将 CRISPR 分子定向到特定细胞而采取的步骤。
Dana 如何应对治疗中最困难的步骤之一 基因组工程? 听一听就知道了!
单击以收听以下 16 分钟的完整剧集,或从您获得播客的任何位置下载:
Dana Foss 正在解决 CRISPR 传递问题以推进治疗
CRISPR 切割 | 合成 | 22 年 2019 月 XNUMX 日