CRISPR在神经疾病方面的突破

与 Jennifer Doudna、Stephen Hauser 和 Ehud Isacoff 的讨论

主持人： Melinda Kliegman，创新基因组学研究所公共影响总监

日期： 太平洋标准时间 15 月 3 日，星期一，下午 4 点至 XNUMX 点

地理位置: 缩放网络研讨会。 在这里注册 （自由）。

总结

在过去的十年中，神经科学家在了解脑部疾病的根本原因方面取得了巨大的突破。 与此同时，CRISPR 基因组编辑为开发针对各种未解决的遗传疾病的治疗方法带来了新的希望。 现在，加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校和创新基因组学研究所的一组领先研究人员正在将这两项进步结合起来，为神经系统疾病创造新的突破性疗法。

在本次圆桌讨论中，Jennifer Doudna、Stephen Hauser 和 Ehud Isacoff 将讨论为神经系统疾病开发新疗法并将其推向临床的前景和挑战，以及开发易于获得且负担得起的治疗方法的必要性。

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讲师讯息

詹妮弗·杜德娜—— Jennifer A. Doudna 博士是李嘉诚校长的主席，也是化学系和分子与化学系的教授。 手机 加州大学伯克利分校的生物学和创新的创始人兼总裁 基因组学 研究所。 她开创性的发展 CRISPR-Cas9 作为一个 基因组- 与合作者 Emmanuelle Charpentier 合作的工程技术使两人获得了 2020 年诺贝尔化学奖，并永远改变了人类和农业基因组学研究的进程。

斯蒂芬·豪瑟—— Stephen L. Hauser 医学博士是加利福尼亚大学旧金山分校神经病学的罗伯特 A. 菲什曼杰出教授和 Weill Neurohub West 的主任。 他还是加州大学旧金山分校威尔神经科学研究所的主任，该研究所是一个伞式组织，将加州大学旧金山分校的临床和基础神经科学联系起来，以加速针对神经系统疾病的研究。 作为神经免疫学家，豪瑟博士的研究增进了我们对多发性硬化症 (MS) 的遗传基础、免疫机制和治疗的理解。 

埃胡德·伊萨科夫 —Ehud Y. Isacoff 博士是 Evan Rauch 神经科学教授，也是加州大学伯克利分校 Helen Wills 神经科学研究所和 Weill Neurohub East 的主任。 他是生物物理学家和神经科学家，也是光遗传学研究领域的先驱，利用光来研究神经回路和神经传递。 他将这项研究应用于神经元疾病，包括视网膜疾病，以恢复神经功能。