展会活动
Manuel Leonetti 和 Jeff Hussmann 研讨会:深入分析 CRISPR Knock-In 中的修复结果
基因组编辑 彻底改变了我们操纵人类属性的能力 细胞 并询问其机制。 然而,为了匹配细胞生态系统的复杂性,这种询问需要大规模进行。 在这里,我们将介绍我们优化吞吐量的方法 基因组 内源性荧光标记编辑 蛋白质,并介绍我们的 OpenCell 集合 >1,200 个 GFP 标记的 HEK293T 细胞系,这些细胞系结合了活细胞成像和相互作用蛋白质组学。 但是虽然通过将新功能敲入基因组 同源定向修复 (HDR) 是强大的,我们对控制 HDR 效率和精度的因素缺乏精确理解阻碍了其可扩展性。 为了解决这一限制,我们通过将长读长测序与新的计算管道(敲-敲)相结合,对敲入整合环境进行了系统和定量的分析。 我们的数据揭示了复杂的修复概况,完美的 HDR 通常占少数有效载荷整合事件,以及细胞类型或 HDR 供体类型之间的明显错误整合模式。 总之,这个综合框架为研究修复机制、监测准确性和优化基因组工程的准确性铺平了道路。
CRISPR Knock-In 中修复结果的深度分析:
通往高通量细胞生物学的门户
曼努埃尔·莱昂内蒂博士 (剩下)
细胞图谱计划组长
扎克伯格(Chan Zuckerberg)Biohub
杰夫·哈斯曼博士 (对)
博士后学者,微生物学和免疫学
加州大学旧金山分校医学院
我们努力使我们的活动易于访问和包容。 Innovative Genomics Institute 大楼符合 ADA 标准,并设有供访客使用的哺乳室。 有关残疾住宿信息和/或进入哺乳室的信息,请联系活动组织者或发送电子邮件 igi-info@berkeley.edu.