Resumen del proyecto

Estamos utilizando herramientas CRISPR para aumentar la eficiencia de la fotosíntesis.

Cada año se añaden a la atmósfera cinco mil millones de toneladas de carbono. Mientras tanto, cada año se fijan más de 100 mil millones de toneladas de carbono a través del ciclo de Calvin Benson Bassham (CBB), la vía de fijación de carbono en la fotosíntesis. Rubisco, el más abundante enzima en el planeta, cataliza el paso clave del ciclo de la broca al agregar una molécula de CO2 a un azúcar de cinco carbonos, formando dos azúcares de tres carbonos. 

Una barrera principal en los esfuerzos por mejorar la fotosíntesis en las plantas han sido las dificultades técnicas asociadas con la ingeniería genética del rubisco, ya que está contenido dentro del cloroplasto. genoma,. Un desafío que debe superarse para lograr un mayor rendimiento en la transformación de cloroplastos es la selección de la planta. células que contiene un único genoma de cloroplasto (homoplasmia) y posterior regeneración de una planta completa. Dado que las células vegetales suelen contener cientos de cloroplastos, cada uno de los cuales contiene decenas de copias de su genoma, y ​​los genomas de los cloroplastos normalmente se segregan libremente, lograr la homoplasmia frente a una poliploidía extrema requiere múltiples rondas de selección estricta.

Esperamos crear un novedoso sistema de selección para el aislamiento simplificado de homoplasmáticos. mutantes. Planeamos usar un CRISPREnfoque basado en genomas no editados para su destrucción, enriqueciéndolos con la edición deseada. Si tiene éxito, esto permitirá realizar pruebas de ediciones más rápidas y de alto rendimiento para mejorar la fotosíntesis.