Estamos determinando las estructuras atómicas de los anticuerpos que bloquean la interacción entre COVID-19 (SARS-CoV-2) y los receptores del huésped humano, que pueden guiar nuevas estrategias terapéuticas para la pandemia global.
COMPARTIR:
La interacción entre la glicoproteína de pico (S) viral y el receptor ACE2 humano es importante para la entrada de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, en las células epiteliales pulmonares. Se ha demostrado previamente que los anticuerpos seleccionados pueden bloquear esta interacción esencial al unirse al dominio de unión al receptor (RBD) en la superficie de la proteína de pico viral.
La estructura de los complejos entre estos componentes de anticuerpos y el RBD presenta una ruta hacia el descubrimiento y diseño terapéuticos que pueden neutralizar la infectividad viral antes de su entrada inicial en las células. Nuestro objetivo es determinar las estructuras atómicas 3D de estos complejos para mostrar cómo los anticuerpos compiten con la unión de la proteína viral Spike al receptor ACE-2 para definir elementos críticos que pueden ser dirigidos a prevenir la infección por COVID-19.
Este trabajo está financiado por el Laboratorio de Investigación Genómica (LGR), una colaboración entre UC Berkeley / UCSF (IGI) y GlaxoSmithKline.
Comparte este proyecto: