Estamos desarrollando una estrategia de inmunidad basada en CRISPR que silencia los genes del huésped necesarios para la patogénesis de COVID-19 (SARS-CoV-2) y, en principio, se puede aplicar ampliamente para proteger contra cualquier virus.
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Las intervenciones médicas que promueven la inmunidad a los virus, como las vacunas, son una de las clases más prometedoras de terapias antivirales para COVID-19 y futuras pandemias virales. De manera problemática, puede llevar años crear, probar e implementar una vacuna.
Hemos desarrollado una nueva estrategia de inmunidad que aprovecha una plataforma de edición epigenética CRISPR con propiedades profilácticas clave. Nuestro enfoque nos permite silenciar de forma robusta y duradera las proteínas del huésped necesarias para la infección viral o la patogénesis. Estamos aplicando nuestra tecnología, adaptada de los enfoques a la fiebre amarilla, el dengue y el ébola, para silenciar los genes del huésped necesarios para la patogénesis del SARS-CoV-2. Nos enfocamos en los factores del huésped que se espera sean requeridos por todos los coronavirus similares al SARS y, por lo tanto, este enfoque debería brindar una amplia protección contra futuros coronavirus. Nuestra visión a largo plazo es que esta estrategia pueda programarse rápidamente para silenciar los genes humanos necesarios para la patogénesis viral y, por lo tanto, proteger contra cualquier virus.
Este trabajo está financiado por el Laboratorio de Investigación Genómica (LGR), una colaboración entre UC Berkeley / UCSF (IGI) y GlaxoSmithKline.
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