El 18 de agosto de 2017, una semana antes de que comenzaran las clases en el campus de UC Berkeley, el atrio de Stanley Hall se llenó de científicos ansiosos por discutir las últimas investigaciones en ingeniería del genoma. El evento fue patrocinado conjuntamente por la Instituto de California para Biociencias Cuantitativas (QB3) en Berkeley y el Instituto de Genómica Innovadora (IGI) y organizado por dirk hockemeyer y Jennifer Doudna.
Por quinto año consecutivo, el Reescribiendo genomas simposio reunió a los principales expertos para presentar una variedad de temas que abarcan los mecanismos moleculares de CRISPR proteínas a aplicaciones clínicas de vanguardia.
"Es asombroso lo rápido que maduró el campo", dijo Hockemeyer. “En solo 5 años desde que Jennifer y Emmanuelle Charpentier reprogramaron Cas9 como herramienta de edición, ya estamos hablando de que Cas9 ingrese a aplicaciones clínicas ".
La directora ejecutiva del IGI, Jennifer Doudna, comenzó la sesión de la mañana con una introducción a la biología CRISPR. Terminó su charla con nuevos hallazgos de su laboratorio que desentrañan la dinámica de la estructura de la proteína Cas9 y cómo utiliza "puntos de control" para asegurarse de que solo la secuencia deseada de ADN finalmente se corta.
Blake Wiedenheft y Joshua Modell concluyeron la sesión de la mañana con complementario habla sobre la batalla en evolución entre bacterias fotosintéticas y fago. Wiedenheft reveló estructuras y mecanismos novedosos de anti-CRISPR, pequeñas proteínas que los fagos usan para deshabilitar el sistema inmunológico CRISPR, mientras que Modell compartió una nueva perspectiva sobre cómo las proteínas CRISPR persiguen virales El ADN tan pronto como se inyecta en la bacteria, aplastando la inyección antes de que pueda progresar.
La siguiente sesión ofreció un conjunto diverso de oradores interesantes, centrados en la reutilización de proteínas CRISPR para estudiar un solo ser humano células y mamíferos enteros. Jacob Corn del IGI comenzó la sesión describiendo cómo las células humanas reparan el ADN una vez que Cas9 ha introducido una ruptura en una secuencia deseada. Tom Norman y Julia Joung compartieron cómo las proteínas CRISPR se pueden usar como herramientas de detección para desentrañar la complejidad de la función de las células humanas. Anne Brunet ofreció una transición ideal a la sesión de la tarde al describir cómo genoma, la ingeniería podría utilizarse para desarrollar modelos animales inventivos para estudiar las características o enfermedades humanas, centradas específicamente en la causa y los efectos del envejecimiento.
Después del almuerzo, el tema pasó a las aplicaciones de la ingeniería del genoma para tratar enfermedades humanas. Eric Olson presentó una nueva y emocionante investigación sobre el uso de CRISPR-Cas9 para apuntar y corregir mutaciones que conducen a la distrofia muscular. Su uso de historias personales cautivó a la audiencia y subrayó el potencial de la ingeniería del genoma para impactar muchas vidas. Hockemeyer abordó una enfermedad que afecta a muchas familias, ella. Utiliza la edición del genoma para estudiar la vida útil de las células cancerosas y determinar la mejor manera de combatir su naturaleza agresiva. La sesión sobre enfermedades humanas concluyó con charlas de Mark Walters y Eric Pierce, quienes aportaron las perspectivas de los médicos al simposio. Estos dos médicos compartieron su trabajo sobre la anemia de células falciformes y la degeneración de la vista, respectivamente, y destacaron cómo la investigación impulsada por la curiosidad de los oradores de la primera sesión podría conducir a aplicaciones clínicas en solo unos pocos años.
La última sesión de la jornada llevó las charlas desde el banco de trabajo al medio ambiente. Leslie Vosshall compartió la fascinante investigación de su laboratorio sobre por qué ciertas personas son más atractivas para los mosquitos y cómo la ingeniería del genoma podría dominar esta atracción. David Fidock continuó con el tema de los mosquitos y discutió su trabajo para comprender los mecanismos detrás de la resistencia a los medicamentos antipalúdicos y cómo diseñar y combinar medicamentos nuevos para prevenir la propagación de la malaria. Andrea Crisanti concluyó el simposio con una actualización de su trabajo en desarrollo “impulsos genéticos, ”Un enfoque genético para difundir un rasgo en una población. Crisanti tiene como objetivo reducir las poblaciones de mosquitos o inhibir su capacidad para transmitir enfermedades mediante la ingeniería precisa de los genomas de los mosquitos.
Entre cada sesión, más de 350 participantes tuvieron la oportunidad de ver una amplia gama de carteles y discutir su propia investigación en ingeniería del genoma.
Este simposio fue posible en parte gracias al generoso apoyo de los patrocinadores principales. Agilent Technologies y Thermo Fisher Scientific, con apoyo adicional de Biociencias del caribú.
Todas las fotos fueron tomadas y editadas por Peg Skorpinksi.