Los investigadores utilizan CRISPR para acelerar la búsqueda de la cura del VIH

Afiliado de IGI alex marson, Director Ejecutivo de IGI Jennifer Doudna y otros investigadores de la Universidad de California, San Francisco y los Institutos Gladstone han utilizado recientemente un gen-sistema de edición para encontrar genes mutaciones que hacen a los humanos inmunes células resistente a la infección por VIH. El equipo construyó una plataforma de edición de celdas de alto rendimiento utilizando una variante de CRISPR-Cas9 tecnología que les permitió probar qué tan bien los puntajes de diferentes ajustes genéticos defendían a las células inmunes contra el VIH. El nuevo sistema permite a los investigadores modificar rápidamente el código genético de las células inmunitarias humanas recién donadas y, con suerte, acelerará la búsqueda para finalmente curar a los pacientes VIH positivos.

Una plataforma de ribonucleoproteína Cas9 para estudios genéticos funcionales de interacciones VIH-huésped en células T humanas primarias
Informes de celda | Judd F. Hultquist, Kathrin Schumann, Jonathan M. Woo, Lara Manganaro, Michael J. McGregor, Jennifer Doudna, Viviana Simon, Nevan J. Krogan, Alexander Marson | 25 de octubre de 2016

A pesar de los grandes avances logrados desde la década de 1980 en la capacidad de tratar y controlar el VIH con medicamentos antirretrovirales, todavía no existe cura para la virus, y millones de personas se infectan cada año. Una vez que el virus se infiltra en el sistema inmunológico de un paciente, puede esconderse indefinidamente dentro del propio de las células. ADN, imposible de detectar o destruir con la tecnología actual. Como resultado, los pacientes deben continuar con los medicamentos antirretrovirales por el resto de sus vidas.

Sin embargo, no todo el mundo es susceptible al virus. Los científicos se han inspirado en un grupo de personas cuyas células inmunitarias parecen ser naturalmente resistentes a la infección por VIH, y esperan algún día editar el sistema inmunológico de los pacientes con VIH para imitar la biología de estas personas resistentes al VIH.

Los investigadores planean utilizar la nueva plataforma para identificar debilidades adicionales en el ciclo de vida del virus del VIH que podrían explotarse mediante terapia celular o medicamentos dirigidos. También quieren poder insertar mutaciones más sutiles, como las reportadas en individuos resistentes al VIH, que podrían alterar la función celular lo suficiente como para conferir resistencia, pero sin desactivar completamente el gen e impedir la función celular. Sin embargo, su mayor esperanza es que el sistema tenga aplicaciones mucho más amplias que solo el VIH y que eventualmente se use en laboratorios de todo el mundo para estudiar el virus de su elección.

Presione soltar: Investigadores utilizan CRISPR para acelerar la búsqueda de la cura del VIH: la plataforma de edición de genes facilita la creación de células inmunes resistentes al VIH
Centro de noticias de UCSF | Laura Kurtzman | 25 de octubre de 2016