Mejorar la eficiencia de edición con LNP degradables
¿Cómo llegan los medicamentos genómicos al interior de las células? En el caso de las nanopartículas lipídicas (LNP), las RNP, los ARNi o cualquier fármaco de gran tamaño a nivel molecular, (SCD por sus siglas en inglés), Utiliza un proceso llamado endocitosis. Para los medicamentos genómicos, la endocitosis es un arma de doble filo: permite que las moléculas entren en la célula, pero una vez que están en la célula, las destruye.
En un nuevo artículo publicado esta semana en Naturaleza Nanotecnología, niren murthy, un investigador del IGI Entrega Colectiva y profesor del Departamento de Bioingeniería de la Universidad de California en Berkeley, presenta un nuevo tipo de LNP que muestra una eficiencia de edición drásticamente mayor in vivo, incluso en el cerebro, un órgano que es notoriamente difícil de editar. Este nuevo LNP está diseñado para alterar el endosoma de modo que los componentes activos en su interior puedan evitar ser atacados para su destrucción. Murthy está colaborando con varios laboratorios para utilizar el nuevo LNP en una variedad de aplicaciones biomédicas y también está trabajando con una empresa emergente para potencialmente licenciarlo para traducción.
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By
Hope Henderson
