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Fyodor Urnov nombrado Director Científico de Tecnología y Traducción del IGI
El IGI se complace en anunciar a Fyodor Urnov como su Director Científico de Tecnología y Traducción. Urnov también es un Profesor de Genética, Genómica, y Desarrollo en el Molecular y Celular Departamento de Biología de la Universidad de California, Berkeley.
En IGI, Urnov se une a los directores científicos Alex Marson, Brian Staskawicz y Jill Banfield, quienes supervisan Biomedicina, Agricultura y Microbiología, respectivamente. Trabajarán en colaboración con otros científicos del IGI. liderazgo gestionar una cartera de más de 50 proyectos destinados a utilizar edición del genoma basado en CRISPR para mejorar la salud humana, alimentar a un mundo en crecimiento y proteger el medio ambiente.
El área de interés inmediato de Urnov serán los esfuerzos del IGI para desarrollar un CRISPR tratamiento basado para célula falciforme enfermedad, radiación lesiones y enfermedades cerebrales / nerviosas. Trabajará para acelerar el camino de las terapias basadas en CRISPR para enfermedades genéticas raras desde el laboratorio hasta la clínica y para desarrollar nueva Tecnologías basadas en CRISPR para comprender y tratar enfermedades comunes.
Urnov es autor de más de 80 publicaciones científicas e inventor de 68 patentes estadounidenses emitidas relacionadas con genoma, edición y gen tecnologías de regulación. Antes de su puesto en el IGI, Urnov fue subdirector del Instituto Altius de Ciencias Biomédicas, un instituto de investigación sin fines de lucro que utiliza la genómica funcional para comprender la disfunción de la red reguladora de genes humanos en la enfermedad. Urnov trabajó anteriormente en Sangamo Therapeutics, donde fue un miembro clave del equipo que desarrolló la caja de herramientas central de la edición del genoma con ingeniería nucleasas. Lideró colaboraciones para utilizar la edición en cultivos, organismos modelo y humanos. células madre. Como vicepresidente de descubrimiento e investigación traslacional en Sangamo, dirigió un equipo de proyecto que lanzó los primeros ensayos clínicos de edición de genes para la beta-talasemia y la anemia de células falciformes.