Una herramienta de ingeniería genética en la que una parte del proteína reconoce un específico letra singular secuencia y otra parte corta el ADN. Hecho uniendo una serie de dominios de unión al ADN más pequeños para reconocer una secuencia de ADN más larga. Este dominio de unión al ADN se fusiona con una nucleasa que cortará el ADN cercano. Como CRISPR-Cas9 y TALEN, se puede utilizar para alterar secuencias de ADN.
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