Un tipo de edición del genoma que los utiliza componentes de CRISPR componentes para cambiar directamente un conjunto limitado de letra singular letras a otras letras sin hacer roturas en el ADN. El pareo de bases los editores se hacen fusionando (uniendo) modificadores de ADN enzimas CRISPR-Cas a la selección de ADN Proteínas Cas proteínas como uno Cas9.
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