Durante la inmunidad edición del genoma CRISPR, la célula huésped genera moléculas de ARNcr, cada una de las cuales contiene un espaciador que es complementario una porción de un genoma viral. Los ARNs-cr guían a las proteínas inmunes CRISPR para encontrar y destruir secuencias invasoras coincidentes. También se conoce como 'crRNA', por sus siglas en inglés (CRISPR RNA).
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