Deslice hasta el final de la página para obtener detalles sobre el uso de imágenes y las opciones de descarga.
Termino para ADN y ARN. Se refiere a los nucleotidos, las unidades quimicas basicas que se unen para formar ADN o ARN. Una de las cuatro macromoléculas que componen todos los seres vivos (proteínas, lípidos, carbohidratos y acidos nucleicos) .Término para ADN y ARN. Se refiere a los nucleotidos, las unidades quimicas basicas que se unen para formar ADN o ARN. Una de las cuatro macromoléculas que componen todos los seres vivos (proteínas, lípidos, carbohidratos y acidos nucleicos).
Abreviatura de ácido desoxirribonucleico, una molécula larga que codifica la información necesaria para que una célula funciona o un virus se replica. En forma de doble hélice que se asemeja a una escalera retorcida. Diferentes sustancias quimicas llamadas bases, abreviadas como A, C, T y G, se encuentran a cada lado de la escalera o hebras. Las bases se atraen entre sí, lo que hace que A se adhiere a T mientras que C se adhiere a G. Estos peldaños de la escalera se denominan pares de bases. La secuencia de estas letras se llama código genético.
Tipo de bacterias fotosintéticas del suelo que puede transferir sus propios los genes a las células vegetales e integrarse en sus genomas. A menudo, se usa como una forma de agregar nuevos los genes a las plantas de cultivo.
Componentes quimicos basicos que forman las proteinas. Durante la traduccion de ARN a proteínas, diferentes aminoácidos son unidos para formar una cadena que luego se pliega en la estructura de una proteína.
Corto para ácido ribonucleico. Si transcribir a partir de una plantilla de ADN y se utiliza normalmente para dirigir la síntesis de proteínas. Las proteínas asociadas a CRISPR utilizar ARN como guias para encontrar secuencias diana coincide en el ADN.
Durante la inmunidad CRISPR, la célula huésped genera moléculas de ARNcr, cada una de las cuales contiene un espaciador que es complementario una porción de un genoma virales. Los ARNs-cr guían a las proteínas inmunes CRISPR para encontrar y destruir secuencias invasoras coincidentes. También se conoce como 'crRNA', por sus siglas en inglés (CRISPR RNA).
Abreviatura de ARN CRISPR trans-activante, que se pronuncia "ARN trazador ". En el sistema CRISPR-Cas9, la bases ARNtracr se empareja con el ARNcr para formar una moléculas de ARN guía funcionalARNg). Cas9 use la porción de ARNtracr de la guía como asa, mientras que la secuencia espaciadora de ARNcr dirige el complejo a una secuencia virales coincidente. También se conoce como 'tracrRNA', por sus siglas en inglés (trans-activating CRISPR RNA).
Una versión del complejo de guía de ARN de dos piezas de origen natural diseñadas en una única secuencia continua. El ARN de guía única simplificado se utiliza para dirigir la proteína Cas9 a unirse y escindir una secuencia de ADN particular para la edicion del genoma. También se conoce como 'sgRNA', por sus siglas en inglés (single-guide RNA).
Molécula de dos piezas Que se une una Cas9 y permite identificar Una Secuencia de ADN complementario. compuesto por ARN CRISPR (ARNcr) Y ARN CRISPR trans-activadorARNtracr). Cas9 usa la porción de ARNtracr de la guia como asa, mientras que la secuencia espaciadora de ARNcr dirige el complejo a una secuencia de ADN coincidente. También se conoce como 'gRNA', por sus siglas en inglés (guide RNA).
Los científicos también han creado una versión del ARN guía que consta de una sola molécula, el guía de ARN únicoARNgu).
Microorganismos que se parecen a las bacterias pero que en realidad están más relacionados con los eucariotas, como los humanos. Las arqueas son organismos unicelulares que no tienen núcleo y solo se pueden ver con un microscopio. Se encuentran en muchos hábitats diferentes, y muchos de los primeros ejemplares identificados se encontraron en ambientes extremos.
Un tipo de microorganismo abundante. Estos organismos unicelulares son invisibles a simple vista, no tienen núcleo y pueden tener una variedad de formas. Se encuentran en todo tipo de entornos, desde el suelo ártico hasta el interior del cuerpo humano. La mayoría de las bacterias no son dañinas para la salud humana, pero ciertas bacterias patogenas pueden causar enfermedades.
Las cuatro "letras" del código genético (A, C, T y G) son grupos químicos llamados bases o nucleobases. A = adenina, C = citosina, T = timina y G = guanina. En lugar de timina, el ARN Contiene una base llamada uracilo (U).
Tipo de enfermedad causada por el crecimiento descontrolado de células. Las células cancerosos pueden formar grupos o masas conocidas como tumores y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo a través de un proceso conocido como metástasis.
Una proteína derivado del sistema bacteriano impermeable CRISPR-Proteínas Cas que ha sido adoptada para la ingeniería del genoma. Cas3 es una nucleasa-helicasa independiente que se recluta a una secuencia de ADN de interés mediante un complejo guiado independiente por ARNcr Llamado cascada. En cuanto cascada identificar un ADN complementario de interés, recluta a Cas3 para que se mueva a lo largo del ADN, corte a medida que avanza. En la inmunidad CRISPR, cortar el ADN de los fago evita que los fagos se repliquen y destruyan la célula huésped. Cuando se usa para ingeniería genética, esta estrategia se puede utilizar para eliminar millas de pares de bases alrededor de la secuencia de interes.
Proteína derivado del sistema bacteriano impermeable CRISPR-Proteínas Cas que ha sido elegido para la ingeniería del genoma. Utiliza una molecula de ARN como guia para encontrar una secuencia de ADN complementario. Una vez que se identifica el ADN Objetivo, Cas9 corta embajador hebras. Se ha comparado con "tijeras moleculares" o un "bisturí genético". En la inmunidad CRISPR, cortar el ADN virales evita que se destruya la célula huésped. En la ingenieria del genoma, cortar el ADN genómico Inicia un proceso de reparación que termina por hacer un cambio o "editar" su secuencia.
Proteína derivado del sistema bacteriano impermeable CRISPR-Proteínas Cas que ha sido elegido para la ingeniería del genoma. Utiliza una molecula de ARN como guia para encontrar una secuencia de ADN complementario. Una vez que se identifica el ADN Objetivo, Cas12 corta embajador hebras. Se ha comparado con "tijeras moleculares" o un "bisturí genético". En la inmunidad CRISPR, cortar el ADN virales evita que se destruya la célula huésped. En la ingenieria del genoma, cortar el ADN genómico inicia un proceso de reparación, que termina por hacer un cambio o “editar” su secuencia.
Tenga en cuenta que Cpf1 (Cas12a), C2c1 (Cas12b), C2c3 (Cas12c), CasY (Cas12d), CasX (Cas12e), Cas14 (Cas12f) y CasPhi (Cas12j) son miembros de la familia de proteinas Cas12. Nuestra ilustración está basada en Cas12a.
Una proteína derivado del sistema bacteriano impermeable CRISPR-Proteínas Cas que ha sido adoptada para la ingeniería del genoma y para estrategias de diagnóstico basadas en CRISPR. Utiliza una molecula de ARN como guia para encontrar una secuencia complementario de ARN. Una vez se identifica el ARN de interés, Cas13 corta tanto este ARN COMO EL ARN "colateral" cercano. En la inmunidad CRISPR, se cree que cortar el ARN de esta manera provoca un suicidio célula "altruista", evitando la propagación de fagos a las células vecinas. En la ingenieria del genoma, se puede utilizar una versión diseñada de Cas13 para realizar un cambio o "editar" las secuencias de ARN de interés. En las estrategias de diagnóstico basadas en CRISPR, la actividad colateral por el cual Cas13 corta secuencias de ARN cerca puede generar una señal fluorescente para indicar la presencia de un ARN patogénico de interés.
Un complejo de proteínas derivadas del sistema inmunológico bacteriano CRISPR-Proteínas Cas que ha sido adoptado por la ingeniería del genoma. Cascade se compone de múltiples proteínas Proteínas Cas. El complejo utiliza un ARNcr como guia para encontrar una secuencia de ADN complementario. Una vez que se identifica el ADN de interés, Cascade recluta una nucleasa-helicasa llamada adicional Cas3 para que se mueva a lo largo del ADN, corte a medida que avanza. En la inmunidad CRISPR, cortar el ADN de los fago evita que los fagos se repliquen y destruyan la célula huésped. Cuando se usa para la ingeniería genética, esta estrategia se puede utilizar para eliminar millas de pares de bases alrededor de la secuencia de interes.
Unidad básica de la vida. El número de células en un organismo vivo varia de una (por ejemplo, la levadura) a cuatrillones (por ejemplo, la ballena azul). Una célula está compuesta por una mezcla de cuatro macromoléculas clave que le permiten funcionar (proteínas, lípidos, carbohidratos y acidos nucleicos). Entre otras cosas, las células pueden construir y descomponer moléculas, moverse, crecer, dividirse y morir.
Las células involucradas en la reproducción sexual: óvulos, espermatozoides y células precursoras que se forman en óvulos o espermatozoides. El ADN de las celulas germinales, incluidas las corresponde o pueden modificaciones genéticas intencionales, transmitirse a la siguiente generación. Por el contrario, el material genético de las células somáticas (todas las células del cuerpo excepto las germinales) no puede ser heredado por la descendencia. Tengase en cuenta que la edicion del genoma en un embrión temprano se considera una edición de la línea germinal, ya que cualquier cambio en el ADN Probablemente terminará en todas las células del que finalmente organismo nazca de ese embrión.
células con el potencial de convertirse en un tipo de célula especializado o de dividirse para producir más celulas madre. La mayoría de las células de su cuerpo están diferenciadas, es decir, su destino ya se ha decidido y no pueden transformarse en un tipo de célula diferente Por ejemplo, una célula de su cerebro no puede transformarse en una célula de la piel. Las celulas madre embrionarias se encuentran en embriones en desarrollo, mientras que las celulas madre adultos se encuentran en tejidos que incluyen médula ósea, sangre y grasa. Las celulas madre los adultos reponen el cuerpo a medida que se daña con el tiempo.
Todas las células de un organismo multicelular excepto las celulas germinales (óvulos o espermatozoides). Las corresponde o cambios en el ADN de los soma no serán aquídados por generaciones posteriores.
Reparación de ADN dañino mediante un único procedimiento de edicion del genoma. A diferencia de tomar un medicamento que reducirá temporalmente los síntomas a largo plazo, alterar el código genético de un paciente con el "bisturí molecular" CRISPR-Cas9 revertiría de manera permanente y directa la causa de una enfermedad genética.
Conjunto de moléculas que contienen proteínas y ARN. A menudo se utiliza para describir la proteína Cas9 unida para guiar el ARN (ARNg), que juntos forman una enzima activo. Para la edicion del genoma en células, Cas9 se puede administrar como un RNP preensamblado o como ADN o ARN que codifica las instrucciones geneticas para los componentes de proteína y ARN. También se conoce como 'RNP', por sus siglas en inglés (ribonucleoprotein complex).
Describir dos secuencias de ADN o ARN que pueden formar una serie de pares de bases entre sí. Cada bases forma un vinculo con una bases complementario. T (ADN) Yu (ARN) se unen con A, y C complementan a G. Por ejemplo, en la inmunidad CRISPR, la secuencia espaciadora en un guía de ARN es complementaria a una secuencia que se encuentra en una genoma virales. Cuando las bases de ARN se emparejan con bases de ADN complementariedades de un virus invasor, la proteína Cas9 corta el ADN objetivo para detener la infeccion virales.
Se pronuncia "crujiente". Un sistema inmunológico adaptativo que se encuentra en bacterias y arcadas, adoptado como herramienta de ingenieria del genoma. Acrónimo de "repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y vigentes interespaciadas", que se refiere a una sección del genoma del huésped que contiene secuencias repetitivas alternas y fragmentos únicos de ADN extraño. Las proteínas de vigilancia asociadas a CRISPR utilizan estas secuencias únicas como fotografías moleculares mientras buscan y destruyen el ADN virales para proteger la célula.
CRISPRa se usa para describir la activación con CRISPR y CRISPRi se usa para interferencia o Inhibición con CRISPR. Ambos son métodos para modular la expresion génico. Si un especie fuera de un automóvil, CRISPRa sería el acelerador y CRISPRi sería el freno. El uso de CRISPRa para activar un especie, aumenta la producción de proteínas como consecuencia. El uso de CRISPRi para atenuar un especie, reducir la cantidad de productos proteicos elaborados a partir de ese especie.
Cas9 catalíticamente inactiva o "muerta". Esta versión mutado de la proteína Cas9 no puede cortar, pero aún se une carbonatado a una secuencia de ADN especificación particular por el guía de ARN. Puede usar para bloquear físicamente el proceso de transcripción, apague un especie específico para transportar otras proteínas a un sitio particular en el genoma.
Un tipo de edicion del genoma que utilizan componentes CRISPR para cambiar directamente las letras de ADN individuales sin mameluco el ADN. Los editores de bases se fabrican fusionando (uniendo) enzimas modificadoras del ADN proteínas Proteínas Cas que se dirige al ADNTal como Cas9.
Alterar intencionalmente el código genético de un organismo vivo. Puede realizar con ZFN, TALEN o CRISPR. Estos sistemas se utilizan para crear una rotura de doble hebra en un sitio de ADN pacifico. Cuando la célula repara la rotura, se cambia la secuencia. Puede usar para eliminar, cambiar o agregar ADN.
cuando una enzima de edicion del genoma corta el ADN en el sitio deseado, es decir 'en el objetivo', pero realiza un cambio en el ADN diferente al deseado.
Molécula, gran parte de una proteína, que provoca o cataliza un cambio químico. Por lo general, el nombre de una enzima describe una molécula involucrada en la actividad que realiza y termina con el sufijo -asa. Por ejemplo, la lactasa es una enzima conocida por descomponer la lactosa, un azúcar que se encuentra en la leche. Cas9 es uno nucleasa, una enzima que rompe la columna vertebral de los acidos nucleicos (ARN o ADN).
Se refiere a cambios en la expresion génica de una célula que no implica alterar su código de ADN. En cambio, el ADN y las proteinas que se adhieren al ADN están "etiquetados" con señales químicas extraíbles. Las marcas epigenéticas le dicen a otras proteínas cómo leer el ADN, qué partes ignorar y qué partes transcribir en ARN.
Es comparable a pegar una nota que dice "SALTAR" en una página de un libro: un lector ignorará esta página, pero el libro en sí no se ha modificado.
Dominio de organismos de células contienen un núcleo y otros órganos. Los eucariotas son a menudo grandes y multicelulares (por ejemplo, los elefantes) pero también pueden existir como células microscópicas individuales (por ejemplo, la levadura). Esta categoría de vida incluye a los humanos. Comparar con procariota (bacterias y arcadas).
Producto elaborado a partir de un especie; puede referir a ARN o proteína. Cuando se encienda un especie, las maquinas celular "expresan"esto transcribiendo el ADN en ARN y/o traduciendo el ARN en una cadena de aminoácidos. Por ejemplo, un especie "Altamente expresado" producirá muchas copias de ARN y es probable que su producto proteico sea abundante en la célula. CRISPRi y CRISPRa son metodos para reducir o aumentar la expresion génica, respectivamente.
Tipo de virus que infecta bacterias o arcadas, formalmente llamado bacteriófago.
Un mecanismo para la herencia preferencial de una secuencia de ADN en particular Por lo general, la descendencia tiene una probabilidad semialeatoria de heredar un tramo determinado de ADN de cualquiera de los padres. en un impulso genetico Diseñado por científicos, ONU. especie está diseñado para tener un 100% de posibilidades de ser transmitida. Los impulsos geneticos pueden forzar la herencia de un rasgo deseable a través de una población de organismos. Por ejemplo, este enfoque podría hacer que todos los mosquitos sean incapaces de transmitir el parásito de la malaria.
Una cadena de nucleotidos conectar; puede ser ADN o ARN. De El hebras de ADN pueden unirse cuando son complementariedades, s bases coincidir para formar pares de bases. El ADN normalmente existe en esta forma de doble hebras, que toma la forma de una escalera retorcida o doble hélice. el ARN generalmente se compone de una sola hebras, aunque puede plegarse en formas complejas.
Corto para inserción o eliminación. Se refiere a la eliminación o sustitución aleatoria de nucleotidos de una secuencia de ADN. Esto puede ser suficiente para detener el funcionamiento de un especie (imagínese quitar una página del medio de un manual de instrucciones). Los indeles se producen cuando el ADN se rompe y la célula lo repara "de manera descuidada" en un proceso llamado unión de extremos no homólogos (NHEJ).
Alguien que puede tomar una acción sobre un proyecto o un objetivo, o que se verá objetivo por esas acciones. Las partes interesadas pueden ser un grupo de personas o individuos.
Un organismo microscópico. Puede ser unicelular o multicelular, y en ocasiones se utiliza para referir a virus, aunque no se considera que estén vivos. Los ejemplos incluyen bacterias, levaduras y algas.
Una comunidad de microorganismos en un entorno particular, como el suelo o el cuerpo humano.
Describe un rasgo que está determinado por un especie. Comparar con poligenico.
Un cambio de una letra genetica (nucleótido) otra. La variación en la secuencia del ADN da lugar a la increíble diversidad de especies en el mundo, e incluso ocurren entre diferentes organismos de la misma especie. Si bien algunas corresponde no tienen ninguna consecuencia, ciertas corresponde pueden causar enfermedades directamente. Las corresponde pueden ser causadas por agentes que dañen el ADN, como la luz ultravioleta, o pueden surgir errores que ocurran cuando las enzimas celular copian el ADN. También se puede producir deliberadamente mediante métodos de ingeniería del genoma.
Un material que mide menos de 100 nanómetros en al menos una dirección, es decir, menos de aproximadamente 1/1000 del ancho de un cabello humano. Algunos materiales tienen propiedades diferentes en este pequeño tamaño que en sus formas más grandes. Actualmente se están desarrollando nanomateriales como métodos para transportar componentes de edicion del genoma a las células.
Un sistema de administración de fármacos, donde las moléculas terapéuticas se administran dentro de una pequeña gota hecha de lípidos (grasas).
enzima que rompe la columna vertebral del ARN o el ADN. La rotura de una hebras genera un corte y la rotura de ambas hebras géneros una rotura de doble hebra.
Una endonucleasa corta en medio del ARN o ADN, mientras que una exonucleasa corta en el extremo de la hebras. Las herramientas de ingenieria del genoma parte Cas9 su endonucleasas.
Una herramienta de ingeniería genética en la que una parte de la proteína reconoce una secuencia de ADN especifico y otra parte corta el ADN. Desarrollada uniendo una serie de dominios de union al ADN más pequeños para reconocer una secuencia de ADN más larga. este dominio de union al ADN se fusiona con una nucleasa que cortará el ADN cercano Al igual que CRISPR-Cas9 y TALEN, se puede utilizar para alterar secuencias de ADN. También se conoce como 'ZFN', por sus siglas en inglés (zinc-finger nuclease).
Una herramienta de ingeniería genética en la que una parte de la proteína reconoce una secuencia de ADN especifico y otra parte corta el ADN. Desarrollada uniendo una serie de dominios de union al ADN más pequeños para reconocer una secuencia de ADN más larga. este dominio de union al ADN se fusiona con una nucleasa que cortará el ADN cercano Al igual que CRISPR-Cas9 y ZFN, se puede utilizar para alterar secuencias de ADN. También se conoce como 'TALEN', por sus siglas en inglés (transcription activator-like efector nuclease).
Una de las unidades químicas básicas unidas para formar. ADN o ARN. consta de una bases, un azúcar y un grupo fosfato. Los fosfatos pueden unirse con azucares para formar una cadena Llamada cadena director de ADN / ARN, mientras que las bases pueden unirse a sus socios complementarios formar pares de bases.
en cada hebras de ADN se encuentran diferentes sustancias conocidas como bases o nucleobases🇧🇷 Cada bases tiene una atraccion quimica para una bases particular, conocido como su complemento. C coincide con G, mientras que A se empareja con T o U. Estas letras genéticas unidas se denominan pares de bases. De El hebras de ADN pueden unirse para formar una doble hélice cuando las bases complementariedades se unen y forman pares de bases.
Un microbio que causa enfermedades. La mayoría de los microorganismos no son patológico para los humanos, pero algunas cepas o especies son dañinas.
Describe un rasgo que ocurre por el efecto combinado de multiples los genes. Comparar con monogenico.
Una categoría de organismos vivos que abarca todas las bacterias y arcadas. los procariota su organismos microscópicos unicelulares que no tienen núcleo ni otros orgánulos unidos a la membrana. Comparar con eucariotas.
Una cadena de aminoácidos plegada en una estructura tridimensional. Cada una de las proteínas está especializada para desempeñar una función específica para ayudar a las células a crecer, dividirse y funcionar. Una de las cuatro macromoléculas que componen todos los seres vivos (proteínas, lípidos, carbohidratos y acidos nucleicos).
Una forma de que una célula reparar una ruptura en su ADN al "parchearla" con un fragmento de ADN de un donante. el ADN del donante debe contener secuencias similares, u homología, a los extremos del ADN roto para que sea incorporado. HDR es una vía de reparación más precisa que la unión de extremos no homólogos. En la ingenieria del genoma, un investigador diseña y agrega el ADN del donante, lo que posiblemente permita a los científicos reemplazar un especie que causa una enfermedad con una copia sana. También se conoce como 'HDR', por sus siglas en inglés (reparación dirigida por homología).
Cuando se rompen ambas hebras de ADN, se crean dos extremos libres. Puede hacerse intencionalmente con una herramienta como Cas9. Las células reparan su ADN para prevenir la muerte célula, cambiando a veces la secuencia del ADN en el sitio de la rotura (creando una mutación). Iniciar o controlar este proceso con la intención de alterar una secuencia de ADN se conoce como ingenieria del genoma. También se conoce como 'DSB', por sus siglas en inglés (double strand break).
Abreviatura de síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2. El SARS-CoV-2 es el virus que causa el COVID-19.
administracion de ADN correctivo a células humanos como tratamiento medico. Ciertas enfermedades se pueden tratar o incluso curar agregando una secuencia de ADN saludable a los genomas de células particulares. Los cientificos y los medicos suelen utilizar un virus para transportar los genes a células o tejidos específicos, donde el ADN se incorpora en algún lugar del ADN existentes de las células. La edicion del genoma CRISPR a veces se denomina técnica de terapia génica.
El proceso por el cual se produce las proteínas según las instrucciones codificadas en una molécula de ARN. Realizado por una máquina molecular llamada ribosoma, que una serie de bloques de construcción de aminoácidos. La cadena polipeptídica resultó ser pliega en una forma tridimensional particular, conocida como proteína.
Una forma de que una célula reparar una ruptura en su ADN uniendo los extremos libres del ADN. Esta vía es más "descuidada" que la reparación dirigida por homología y, a menudo, da como resultado la adición o eliminación aleatoria de nucleotidos alrededor del sitio de la rotura del ADN, lo que provoca inserciones o deleciones en el código genético. En la ingenieria del genoma, esto permite a los científicos detener el funcionamiento de un especie (similar a quitar una página del medio de un manual de instrucciones). También se conoce como 'NHEJ', por sus siglas en inglés (unión final no homóloga).
Un tratamiento para estimular el sistema inmunológico usado a fin de brindar protección contra una enfermedad específica.
Virus diseñado para transportar transgenes o moleculas de edicion de genes sin causar infeccion o enfermedad. Los virus adenoasociadosAAV) Y lentivirus (LV) son ejemplos comunes.
Una entidad infecciosa que sólo puede persistir secuestrando un organismo huésped para replicarse. tiene su propio genoma, pero técnicamente no se considera un organismo vivo. Los virus infectan a todos los organismos, desde los humanos hasta las plantas y los microbios. Los organismos multicelulares tienen sistemas inmunes atractivos que combaten los virus, mientras que los sistemas CRISPR evolucionaron para detener la infeccion virales en bacterias y arcadas.
Le recomendamos que utilice y adapte estas imágenes para propósitos educativos y no comerciales. ¡Envíanos un tweet a @igisci para mostrarnos cómo los estás usando! Descargue archivos de imagen que pueden ser editados haciendo clic aquí. TODAS las modificaciones y usos deben seguir la licencia CC BY-NC-SA 4.0:
Esta colección de iconos del glosario IGI fue preparada por Christine Liu de Arte de dos fotones para IGI (siglas en inglés) atraves de una Licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International.