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Conozca a Victoria Gray, la primera paciente de células falciformes CRISPR
Victoria Gray tiene anemia de células falciformes (SCD). La ECF es una enfermedad genética que hace que los glóbulos rojos tengan forma de media luna en lugar de redondos. Las células falciformes bloquean los vasos sanguíneos, ralentizando o deteniendo el flujo sanguíneo. Esto causa un dolor repentino y severo. Las complicaciones incluyen daño a órganos, accidentes cerebrovasculares, anemia y muerte prematura. Conozca más sobre la Iniciativa de células falciformes del IGI esta página.
Victoria participa en una ensayo clínico para SCD. Recibió tratamiento en Nashville, Tennessee, en 2019, lo que la convirtió en la primera persona en los Estados Unidos en someterse a un tratamiento para una enfermedad genética mediante una terapia basada en CRISPR.
"Pasan de las células que producen las células falciformes a las supercélulas, las células que me ayudan a mejorar".
El corresponsal de NPR Rob Stein rompió el historia en julio de 2019. Puede SIGUELO para recibir actualizaciones. Desde entonces, se ha estado comunicando con Victoria con regularidad y compartiendo su historia a través de NPR. Estamos encantados de que más de un año después del tratamiento, Victoria esté Próspero! Haga clic a continuación para escuchar sobre su viaje, o descárguelo donde quiera que obtenga los podcasts:
En primer lugar, los médicos de EE. UU. Utilizan la herramienta CRISPR para tratar a pacientes con trastornos genéticos
la edición de mañana | NPR | 29 de julio de 2019
Un paciente espera que la edición genética pueda ayudar con el dolor de la anemia de células falciformes
la edición de mañana | NPR | 10 de octubre de 2019
Un experimento revolucionario para editar genes humanos
Onda corta | NPR | 4 de noviembre de 2019
Las 'supercélulas' editadas genéticamente avanzan en la lucha contra la anemia de células falciformes
la edición de mañana | NPR | 19 de noviembre de 2019
El viaje de una joven mujer de Mississippi a través de un experimento pionero de edición genética
Todas las cosas consideradas | NPR | 25 de diciembre de 2019
Un año después, el primer paciente en obtener la edición genética para la anemia de células falciformes está prosperando
la edición de mañana | NPR | 23 de junio de 2020
Los primeros pacientes en recibir el tratamiento de edición genética CRISPR continúan prosperando
la edición de mañana | NPR | 15 de diciembre de 2020
Por qué los expertos en ingeniería genética están poniendo el foco en el caso de Victoria Gray
la edición de mañana | NPR | 7 de marzo de 2023
Un tratamiento histórico de edición de genes para la anemia de células falciformes se acerca a la realidad
la edición de mañana | NPR | 31 de octubre de 2023
La FDA aprueba el primer tratamiento de edición genética para enfermedades humanas
Shots | NPR | 8 de diciembre de 2023