El podcast "CRISPR Cuts" explora los obstáculos de la entrega de CRISPR

Una vez en el núcleo, Cas9 es un cortador formidable, en busca de un preprogramado letra singular secuencia para apuntar y cortar. Aunque el proceso de búsqueda a través de miles de millones de bases Los pares pueden parecer desalentadores, pero palidecen en comparación con la dificultad de introducir específicamente Cas9 en el lugar deseado. (SCD por sus siglas en inglés), tipos. La entrega dirigida es un paso necesario en el desarrollo de edición del terapias para tratar una variedad de enfermedades, muchas de las cuales se localizan en áreas específicas del cuerpo. Los científicos están trabajando fervientemente para desarrollar nuevos métodos de administración, mostrando creatividad, ingenio y originalidad en su búsqueda para llevar CRISPR a la clínica.

"Estamos desarrollando una plataforma 'plug-and-play' que, una vez que esté en funcionamiento, debería ser bastante adaptable a diferentes tipos de células".

Dana Foss, becaria postdoctoral en el Laboratorio Wilson en UC Berkeley y afiliado al IGI, se sienta con Meenakshi Prabhune, anfitrión de Cortes CRISPR, para discutir los obstáculos de la entrega de Cas9 y los pasos que está tomando su equipo para dirigir las moléculas CRISPR a células específicas.

¿Cómo está afrontando Dana uno de los pasos más difíciles de la terapéutica? genoma, ¿Ingeniería? ¡Escucha y descubre!

Haga clic para escuchar el episodio completo de 16 minutos a continuación, o descárguelo donde quiera que obtenga sus podcasts:

Dana Foss está resolviendo el problema de entrega de CRISPR para avanzar en la terapéutica
Cortes CRISPR | Synthego | 22 de mayo de 2019