¿Cómo funcionan las técnicas de edición de genes?

Creamos este diagrama simple para resumir el proceso de edición del genoma basado en CRISPR. Los científicos utilizan Cas9 proteína como un bisturí molecular para cortar un ADN sitio en dos. los (SCD por sus siglas en inglés), morirá si no repara el daño a su genoma,, por lo que tiene dos formas principales de reparar la rotura del ADN.

En Unión de extremos no homólogos (NHEJ) En la ruta que se muestra en el lado izquierdo del diagrama, se insertan o eliminan fragmentos aleatorios de ADN en el sitio de corte antes de que se vuelvan a unir los extremos libres del ADN. Cuando una genLa secuencia se interrumpe de esta manera, ya no funcionará, por lo que NHEJ es una excelente manera de detener los efectos de un gen dañino.

Otro camino llamado reparación dirigida por homología (HDR) se muestra en el lado derecho del diagrama. Los investigadores agregan un fragmento de ADN que contiene secuencias que coinciden con el sitio de la ruptura, y la célula lo usa como un "parche" para reparar el corte. De esta manera, los científicos pueden entregar nuevos genes con funciones útiles o reemplazar un crianza de organismos con mutación deseada con una secuencia sana.